Cтраница 2
При применении реактивов, являющихся слабыми кислотами, как указывалось в предыдущем разделе, полнота связывания определяемого иона в комплекс возрастает с увеличением рН раствора. Однако при этом необходимо учитывать возможность проявления реактивом индикаторных свойств. Регулировка кислотности раствора при использовании р еакти BOB, о б л а д а ю щи х индикаторными свойствами, имеет первостепенное значение. [16]
При применении реактивов, являющихся слабыми кислотами, полнота связывания определяемого иона в комплекс возрастает с увеличением рН раствора. Однако при этом необходимо учитывать возможность проявления реактивом индикаторных свойств. Всегда при проведении таких реакций есть интервал рН, в котором происходит достаточно полное связывание определяемого иона в комплекс, а изменения окраски самого реактива еще не происходит. [17]
При применении реактива 17 зерна кварца вытравливаются уже через 10 мин, причем на поверхности шлифа в этих местах образуются ямки. [18]
При применении люминесцентных реактивов в аналитической практике особенно важно знать их спектры возбуждения и спектры излучения в условиях выполнения реакции. [19]
Наиболее эффективно применение реактивов самого высокого качества и проведение анализа в специально вымытой аппаратуре. [20]
Несмотря на применение реактивов, по возможности освобожденных от воздуха, следует для каждой серии определений ставить контрольный опыт. Эта величина сохраняется долгое время постоянной для одних и тех же растворов. [21]
Анализ с применением натрийантраценового реактива проводят на экспериментальной установке, схема которой показана на рис. 1.13. Через всю систему непрерывно продувают инертный газ, например аргон. Отметим, что применение легкого гелия приводит к ошибочным результатам, так как при открывании ячейки он быстро замещается атмосферным воздухом, содержащим кислород и воду. [22]
Это достигается применением реактивов высокой степени чистоты и особыми условиями опыта, о чем будет рассказано ниже. [23]
Преимущертвом метода с применением отих реактивов является высокая чувствительность и достаточная селективность, позволяющая проводить определение аммиака в присутствии большинства обычно встречающихся элементов. [24]
Холостое определение с применением использованных реактивов следует провести тем же методом и в то же время. [25]
Первый связан с применением токсичных реактивов, что сдерживает его использование в практике контроля производства. Косвенный метод, предназначенный для анализа сырых легких пиридиновых оснований ( ЛЕЮ), наряду с быстротой имеет также ряд недостатков, снижающих его точность. Наличие в сырых ЛЕЮ нейтральных и смолистых веществ вызывает обволакивание электродов. Кроме того, эти методы не позволяют определить аммиак, содержащийся в сырых ЛПО. Рекомендуемый [2] индикатор а-нафтолфталеин в данных условиях обесцвечивается, и титрование аммиака становится невозможным. [26]
Прямое определение с применением реактива Несслера обычно выполняется в водах, содержащих сравнительно большие ( выше 0 2 мг / л) количества аммиачного [ азота, когда окрашенные ионы заметно не мешают и не тре буется высокая точность определений. При прямом определении аммиака реактивом Несслера для осаждения взвешенных веществ и удаления окрашенных ионов, а также таких ионов, как ионы магния, железа, кальция и сульфида, к анализируемой воде добавляют сульфат цинка и затем раствор щелочи. [27]
Большим неудобством при применении реактива является его неустойчивость и необходимость полной изоляции от попадания влаги воздуха. [28]
Метод дробного анализа требует применения специфичных реактивов или создания такой среды, в которой с примененным реактивом реагирует только один тип ионов. [29]
Очень важно, что применение мало растворимых реактивов обычно не приводит к существенному замедлению реакции и не снижает чувствительность. Замедление скорости протекания реакции наблюдается только в том случае, когда произведение растворимости продуктов реакции будет близко к произведению растворимости реактива. [30]