Cтраница 4
Брауэром [54] в общей форме изложены теоретические основы процессов массообмена и разделения одно-и многофазных систем. При этом рассмотрен массо-перенос в неподвижных и движущихся средах. Для изучающих ректификацию особенный интерес представляют разделы Массопередача в неподвижных и подвижных слоях насадки, Массоперенос через границу раздела в простых двухфазных системах и Массоперенос в двухфазных потоках промышленных аппаратов. Холланд [55] подробно обсуждает вопросы многокомпонентной ректификации. В своей монографии [ 43а ] Биллет освещает вопросы применения ректификации в промышленности. [46]
Сорелем [4, 166] было показано, что разделительная способность колонны, работающей в отборном режиме, всегда меньше, чем ее разделительная способность в безотборном режиме, если соблюдается постоянство всех остальных условий процесса. Знание этой закономерности имеет очень важное значение при решении практических вопросов конструирования и эксплуатации ректификационных установок. Но, как уже отмечалось выше, в ряде случаев, особенно когда приходится иметь дело с колоннами, содержащими большое число тарелок, для этой цели удобнее пользоваться соответствующей аналитической зависимостью, полученной при допущениях, справедливых для заданных условий. Этим объясняется большое число работ, посвященных установлению аналитической взаимосвязи между скоростью отбора ( флегмовым числом) продукта, его составом и числом теоретических тарелок колонны при использовании тех или иных допущений для различных типов колонн. В большинстве из этих работ вопросы применения ректификации для глубокой очистки веществ не рассматриваются, однако разработанные в них методы расчета можно использовать и для решения указанной задачи. В связи с этим большой интерес представляет сопоставление результатов, которые дают наиболее строгие из этих методов. С этой целью рассмотрим вначале метод, предложенный К. [47]
МЭБ получен с выходов 52 2 % от теоретического при конверсии метилбензоата ( МБ) по выделившемуся метанолу 75 6 % в следующих условиях: МБ 0 2 г-мол. Аналогичным образом на основе диэтилади-пата и МЭ получен БМЭА с выходом 31 2 % от теоретического. Продукты реакции обрабатывают горячей водой при перемешивании в течение 15 мин. Органический слой дважды промывают водой, затем из колбы Кляйзена в вакууме быстро отгоняют растворитель и отдельно - широкую фракцию продуктов реакции. Целевой МЭЭ выделяют тщательной разгонкой полученной широкой фракции из колбы Кляйзена, в случае МЭБ возможно применение эффективной ректификации. Отгонка целевых МЭЭ из продуктов реакции без удаления катализатора приводит к осмолению продуктов реакции. [48]
МЭБ получен с выходом 52 2 % от теоретического при конверсии метилбензоата ( МБ) по выделившемуся метанолу 75 6 % в следующих условиях: МБ 0 2 г-мол. Аналогичным образом на основе диэтилади-пата и МЭ получен БМЭА с выходом 31 2 % от теоретического. Продукты реакции обрабатывают горячей водой при перемешивании в течение 15 мин. Органический слой дважды промывают водой, затем из колбы Кляйзена в вакууме быстро отгоняют растворитель и отдельно - широкую фракцию продуктов реакции. Целевой МЭЭ выделяют тщательной разгонкой полученной широкой фракции из колбы Кляйзена, в случае МЭБ возможно применение эффективной ректификации. Отгонка целевых МЭЭ из продуктов реакции без удаления катализатора приводит к осмолению продуктов реакции. Фильтрование продуктов реакции от катализатора затруднено из-за его коллоидного характера. [49]