Применение - вещество
Cтраница 3
Весьма важно предотвращать применение веществ, способных образовывать пирофорные соединения. Эти соединения при определенных условиях и в присутствии воздуха могут легко воспламениться и вызвать аварию. Если невозможно полностью предотвратить образование таких соединений, то необходимо тщательно и точно определить, какие именно соединения могут образовываться, с тем чтобы при проектировании предусмотреть соответствующие мероприятия, позволяющие исключить опасные последствия. [31]
Американский патент предусматривает применение вещества, которое при впрыскивании в поврежденные топливные баки образует твердую пену, препятствующую вытеканию горючего из бака. [32]
Во многих случаях применение веществ, образующих с водой не очень стабильные гидраты, например сульфат натрия, хлорид кальция, сульфат меди, не может привести к полному высушиванию, так как вследствие гигроскопичности абсолютно безводной жидкости или газа всегда существует равновесие в распределении воды между гидратом высушивающего средства, с одной стороны, и жидкостью или газом - с другой. При помощи же таких солей, как безводный перхлорат ( хлорнокислый) магния или сульфат кальция, можно добиться практически полного высушивания воздуха. Так, по некоторым данным, после пропускания через безводный перхлорат ( хлорнокислый) магния в 1 л воздуха остается всего 0 0005 мг воды, а при применении сульфата кальция в 1 л воздуха - 0 004 мг воды. [33]
Во многих случаях применение веществ, образующих с водой не очень стабильные гидраты, например сернокислый натрий, хлористый кальций, сернокислая медь, не может привести к полному высушиванию, так как вследствие гигроскопичности абсолютно безводной жидкости или газа всегда существует равновесие в распределении воды между гидратом высушивающего средства, с одной стороны, и жидкостью или газом-с другой. [34]
Весьма важно предотвращать применение веществ, способных образовывать пирофорные соединения. Эти соединения при определенных условиях и в присутствии воздуха могут легко воспламениться и вызвать аварию. [35]
Первое систематическое изучение применения летучих фун-гицидных веществ для защиты промышленных изделий в упаковке принадлежит Хатчинсону [2], испытавшему токсическое действие 60 органических соединений. Он установил, что самым эффективным является крезатин, который и был предложен для защиты оптических приборов. Преимущества применения ограничены его корродирующим действием на некоторые металлы. Этот же недостаток свойствен многим весьма эффективным фун-гицидным веществам из органических соединений ртути, ускоряющих коррозию алюминия и его сплавов. Этому же вопросу посвящена работа Шеффера и Дункана [3], изучивших биологическое действие иаров 47 органических соединений. Опи установили, что самые активные из них - бензальдегид, 2-хлорпиридии, хлорид этилртутп и о-хлорфенол. Одновременно опи доказали, что некоторые из весьма активных веществ являются стимуляторами коррозии применяемых в технике металлов: фуранстали, алюминия и бронзы, бензальдегид и пентахлорэтанстали, иногда алюминия, хлорид этилртути - неблагоприятно действует на алюминий и сталь. [36]
 |
Число обнаруживаемых элементов и чувствительность их определения различными методами в растворах ( а и твердых веществах ( б. [37] |
При производстве и применении веществ высокой степени чистоты требуется определение исчезающе малых примесей. В этом случае задачей химического анализа является определение ультрамикроколичеств одних элементов в присутствии больших количеств других элементов, составляющих основную массу веществ. Например, в германии, идущем на изготовление полупроводниковых электронных приборов, может содержаться 10 - 7 % примесей других элементов. При этом в навеске I г находится только 10 - 9 г или 0 001 мкг примесей. Главную массу этих примесей составляют 3 - 4 элемента. [38]
 |
Число обнаруживаемых элементов и чувствительность их определения различными методами в растворах ( а и твердых веществах ( б. [39] |
При производстве и применении веществ высокой степени чистоты требуется определение исчезающе малых примесей. В этом случае задачей химического анализа является определение ультрамикроколичеств одних элементов в присутствии больших количеств других элементов, составляющих основную массу веществ. Например, в германии, идущем на изготовление полупроводниковых электронных приборов, может содержаться 10 - 7 % примесей других элементов. При этом в навеске 1 г находится только 10 - 9 г или 0 001 мкг примесей. Главную массу этих примесей составляют 3 - 4 элемента. [40]
Следует заметить, что применение вещества в высокодисперсном ( или аморфном) состоянии можно рассматривать как метод повышения его химической активности ( преодоления его химической инертности), в особенности для веществ тугоплавких. Эмпирически этот метод в ряде процессов уже давно нашел применение. Вспомним, например, применение цинковой пыли в органическом синтезе, применение эмульсии галогенидов серебра в фотографическом процессе, где степень дисперсности их определяет светочувствительность материала. [41]
Следует заметить, что применение вещества в высокодисперсном ( или аморфном) состоянии можно рассматривать как метод повышения его химической активности ( преодоления его химической инертности), в особенности для веществ тугоплавких. Эмпирически этот метод в ряде процессов уже давно нашел применение. Вспомним, например, применение цинковой пыли в органическом синтезе, применение эмульсии галогенидов серебра в фотографическом процессе, где степень дисперсности их определяет светочувствительность материала. [42]
Следует заметить, что применение вещества в высокодисперсном ( или аморфном) состоянии можно рассматривать как метод повышения его химической активности ( преодоления его химической инертности), в особенности для веществ тугоплавких. Эмпирически этот метод в ряде процессов уже давно нашел применение. Вспомним, например, применение цинковой пыли в органическом синтезе, применение эмульсии галогенидов серебра в фотографическом процессе, где степень дисперсности их определяет светочувствительность материала. [43]
В таких случаях необходимо применение веществ, повышающих электрофильность карбонильного атома углерода диэтилоксалата и тем самым способствующих его взаимодействию с семикарбазидом. [44]
Следует заметить, что применение вещества в высокодиснерсном ( или аморфном) состоянии можно рассматривать как метод повышения его химической активности ( преодоления его химической инертности), в особенности для веществ тугоплавких. Эмпирически этот метод в ряде процессов уже давно нашел применение. [45]
Страницы: 1 2 3 4