Cтраница 1
Применение свидетеля дает возможность не только увереннее и точнее установить момент конца нейтрализации, но и ввести поправку на тот избыток кислоты, который затрачивают при титровании с метиловым оранжевым, чтобы вызвать достаточно заметное порозовение его. [1]
Применение свидетеля при титровании позволяет очень легко определить момент конца нейтрализации. [2]
Применение свидетеля позволяет не только увереннее и точнее установить момент конца нейтрализации, но также и ввести поправку на тот избыток кислоты, который мы всегда затрачиваем при титровании с метиловым оранжевым, чтобы вызвать достаточно заметное порозозение его. [3]
Применение свидетеля дает возможность не только увереннее и точнее установить момент конца нейтрализации, но также и ввести поправку на тот избыток кислоты, который затрачивают при титровании с метиловым оранжевым, чтобы вызвать достаточно заметное порозовение его. [4]
Применение свидетеля при титровании позволяет очень легко определить момент конца нейтрализации. [5]
Применение свидетеля дает возможность не только увереннее и точнее установить момент конца нейтрализации, но также и ввести поправку на тот избыток кислоты, который затрачивают при титровании с метиловым оранжевым, чтобы вызвать достаточно заметное порозовение его. [6]
Применение свидетеля при титровании позволяет очень легко определить момент конца нейтрализации. [7]
С применением свидетелей установлено, что веществом с 0 5 является о-крезотиновая кислота, с У. Ярко-красное пятно ( / 0 8) принадлежит триметилауринтрикарбоновой кислоте. Как видно из таблицы, общей примесью во всех исследованных образцах является коричневое вещество. [8]
Большой интерес представляют методы определения величин ГУ и D с применением свидетеля - третьего солевого компонента ( кроме основного вещества и исследуемой примеси), присутствующего в системе или специально введенного в нее. [9]
Фенилэтилбар-битуровокислый натрий может быть определен методом нейтрализации достаточно точно при условии применения свидетеля. Последний готовится из 0 2 г фенилэтилбарбитуровой кислоты, растворенной в 25 мл чистого этилового спирта, к которой добавлено 15 мл воды, 10 мл 0 1 и. [10]
Для идентификации сульфокислот используется хроматография на бумаге или тонкослойная хроматография с применением свидетелей - сульфокислот известного строения. Другим методом идентификации является получение солей сульфокислот с органическими основаниями, которые могут иметь характерные температуры плавления. [11]
Для идентификации сульфокислот используется хроматография на бумаге, тонкослойная хроматография с применением свидетелей, однако для количественного определения сульфокислот наиболее эффективна жидкостная хроматография. [12]
Для того чтобы легче уловить нужный оттенок раствора в момент окончания титрования, удобно применять свидетели. Применение свидетеля позволяет увереннее установить момент конца титрования. [13]
Все эти индикаторы обладают одним общим недостатком - малой четкостью перехода окраски в эквивалентной точке. В то же время неустойчивость вышеназванных веществ в растворе исключает возможность применения свидетеля. Представляло интерес найти индикатор, дающий более четкий переход окраски и более устойчивый в растворах. [14]
Анализ серы стандартным ламповым методом обычно заканчивается титрованием избыточной соды раствором соляной кислоты по метилоранжу. Работа с этим индикатором требует соответствующего навыка в определении конца титрования, так как переход окраски не очень резкий, особенно при искусственном освещении. Применение свидетеля, освещение люминесцентной лампой или прибавление заведомого избытка кислоты и обратное титрование щелочью существенно не улучшают результатов анализа. [15]