Cтраница 2
При применении негорючего силикагеля для адсорбции сильно разбавленных смесей уменьшается воспламеняемость поглощенных веществ, так как упругость их паров резко понижается. [16]
При применении силикагеля АСК хорошие результаты были получены с десорбентами - изопентаном и бензолом, тогда как с силикагелем АСМ лучшие результаты были получены с изопентаном и четыреххлористым углеродом. [17]
Известно также применение силикагеля, пропитанного солями кобальта, молибдена и других металлов, а также J205 с H2S04 для качественного определения углеводородов. Наличие в газе тяжелых углеводородов - предельных и непредельных - вызывает изменение окраски силикагеля. Метан оказывает лишь слабое действие. Окись углерода, этплен, ацетилен также вызывают изменение окраски указанных реагентов. [18]
Инструкция по применению силикагеля приведена в приложении 2 к настоящему Руководству. [19]
Копиус-Пееребоом [31] исследовал применение силикагеля G, кизельгура G и оксида алюминия с различными растворяющими смесями для разделения ряда масел и жиров, в том числе масла из семян тыквы. Гэд и др. [32] выделили р-ситосте-рин из масла растущего в Египте Nigella sativa. Кирибучи и др. [33] анализировали стерины, содержащиеся в соевых бобах, арахисе, семенах кунжута, рапса, хлопка и сафлора. Нагасампаги и др. [34] идентифицировали стерины, содержащиеся в кофе, а Гавеновский и Гиббс [35] выделили холестерин и прогестерон из семян яблок. [20]
Именно поэтому вопросу применения силикагеля в качестве хроматографического адсорбента посвящено много работ. К сожалению, силикагели, полученные разными фирмами, значительно отличаются по свойствам, в частности имеют различные значения рН поверхности, распределение пор по размерам и удельную поверхность. [21]
Исследованы три варианта применения силикагеля: в производстве строительных бетонов, кирпичей и в качестве гипсоцементопуццолановых и известково-пуццола-новых вяжущих. Однако это не мешает применять их при возведении подземных сооружений, находящихся ниже уровня грунтовых вод, например для фундаментов, поглощающих влагу за счет гигроскопичного силикагеля. [22]
Так, при применении силикагелей для разделения легких газов необходимо использовать образцы с порами средних размеров не более 20 А, для разделения легких углеводородов ( с температурами кипения не выше 10 С) следует использовать силикагели со средним диаметром пор от 50 до 200 А, а для достаточно быстрого анализа более высококипящих углеводородов и некоторых их производных использовать соответственно еще более широкопористые силикагели. [24]
Хорошие результаты получаются при применении платинированного силикагеля, содержащего 0 07 % платины. В реакционную трубку загружают 1 г этого катализатора. Как и на окиси меди, тяжелые углеводороды сгорают на платине при промежуточных температурах. Если температура ниже 300, окись углерода полностью не сгорает. [25]
В работе [ 31J описано применение силикагеля для разделения моно - и олигосахаридов. Для разделения 10 мг Сахаров достаточно 1 г силикагеля. [26]
В работе [72] показана возможность применения силикагелей с иммобилизованными карбоксильными группами для разделения и концентрирования одно - и двухзарядных катионов переходных металлов. Достоинством последней является слабое сродство к ионам щелочноземельных металлов, что обеспечивает практически избирательное извлечение ионов переходных металлов из слабокислых растворов. [27]
В работе [72] показана возможность применения силикагелей с иммобилизованными карбоксильными группами для разделения и концентрирования одно - и двухзарядных катионов переходных металлов. [28]
Способ IV отличается от предыдущего применением силикагеля, который помещается внутри тары из полимерных пленок, металла или иного водо -; паронепроницаемого материала. [29]
Но эта аналогия ограничивается пока только применением силикагеля. [30]