Cтраница 1
Применение буферных смесей удобно также и в том отношении, что они создают определенный рН, несмотря на присутствие в растворе до их прибавления небольших количеств кислоты или щелочи. [1]
Применение буферных смесей удобно и потому, что они создают определенный рН, несмотря на присутствие в растворе небольших количеств кислоты или щелочи. Однако всякая буферная смесь имеет определенную емкость и может связать определенное, не слишком большое количество Н - или ОН - - ионов. [2]
Область применения буферных смесей - органическое основание и его соли - еще только затронута. В этом направлении возможности исследования кажутся еще более широкими. Эта область может быть расширена далее как в отношении применения других оснований, так и в отношении ряда неорганических кислот и громадного класса кислот органических, учитывая возможности комплексообразования одновременно с регулировкой величины рН ( раствора. [3]
Метод применения буферных смесей основан на следующем принципе. [4]
Примеры, иллюстрирующие расчет и применение буферных смесей, включающих органические кислоты и их анионы, приведены в главе XVII. Они показывают, что системы этого рода подчиняются закону действия масс и рассчитываются при помощи тех же приемов, которыми мы пользовались для систем, компонентами которых, являются неорганические кислоты и их анионы. [5]
Увеличение кислотности может быть предотвращено применением подходящей буферной смеси. [6]
Увеличение кислотности может быть предотвращено применением подходящей буферной смеси или разбавлением раствора. [7]
Один из приемов ослабления или устранения влияния состава пробы на результаты анализа - применение буферных смесей, состав которых различен в зависимости от характера анализируемой пробы и определяемых элементов. Этот Шрием заслуживает значительного внимания. [8]
Реакция формальдегида с мочевиной весьма чувствительна к рН среды, поэтому необходимо регулировать кислотность применением буферных смесей. [9]
Для изоляции пластов хлоркальциевого типа ( как правило, начиная с отложений верхнего карбона и ниже) применения специальных буферных смесей не требуется. Для пластов, содержащих пресные и маломинерализованные воды, перед закачкой тампонажной смеси закачивают буфер из высокоминерализованных пластовых вод ( без сероводорода) или 5 - 30 % - ного раствора хлорида кальция. [10]
В табл. 24 приведены литературные данные по применению некоторых буферных смесей при спектральном анализе концентратов и примеры применения буферной смеси при прямом спектральном анализе некоторых материалов. [11]
Для этого пользуются гидролитическим разложением гексаметилентетрамина. Применение органических беззольных буферных смесей [ 245, 969, ИЗО ] на основе анилина [245, 1229, 1232], диметил - и диэтиланилина, пиридина [155, 156], хинолина [1790], пиперидина и гидразина [245] и многих других аминов [508, 797, 969, 1461] приводит непосредственно к установлению определенной кислотности. Ацетамид [1461], семикарбазид [1366] или мочевина [508, 1461] недостаточно основны для оса-ждения тория. [12]
При применении аммиака и едких щелочей [141] для отделения тория от р.з.э. получается высокая концентрация гидрокснльпых ионов даже в разбавленных растворах, что приводит к образованию локального избытка реагента, вызывающего одновременное осаждение и гидроокисей р.з.э. Чтобы получить постепенное увеличение рН, используют медленное образование аммиака в исследуемом растворе. Применение органических беззольных буферных смесей на основе анилина 11 - 131, диметил - и диэтиланилина, пиридина [19, 20], хинолина 1144 ], пиперидина и гидразина [145] и многих других аминов [25, 146, 147] приводит непосредственно к установлению определенной кислотности. [13]
Полуторные оксиды М2О3 ( сумма А12О3 и РегО3) осаждают в присутствии аммиака из раствора фосфорной кислоты в виде фосфатов. Для этого осаждение ведут при рН - - 5 3 с применением буферной смеси из хлорида аммония и уротропина. Переосаждение проводят при рН - 7 в среде ацетата аммония. [14]
Для того чтобы уменьшить различие в скоростях поступления различных металлов в облако дуги, следует добиваться быстрого и полного сжигания пробы в источнике возбуждения. Одним из условий стабилизации температурного режима дуги и уменьшения влияния состава пробы является применение буферных смесей. В качестве стабилизатора и буфера в пробы часто вводят графитовый порошок. Из буферной смеси один и тот же элемент поступает в пламя дуги практически в одинаковых условиях, несмотря на разнообразный химический состав различных проб. [15]