Применение - нитрующая смесь
Cтраница 1
Применение нитрующих смесей имеет большое преимущество в отношении уменьшения коррозии оборудования: отработанные нитрующие смеси в десятки раз менее агрессивны к черным металлам. [1]
Применение нитрующей смеси недопустимо в тех случаях, когда исходное вещество взаимодействует с серной кислотой, например, сульфируется или омыляется. В таких случаях реакцию проводят в растворителях, используя ледяную уксусную кислоту, хлороформ, хлористый метилен, четыреххло-ристый углерод. [2]
При применении нитрующей смеси устраняются вредные ( окислительные) побочные реакции, протекающие за счет примесей сжисдоп ааота. [3]
При применении нитрующей смеси устраняются вредные ( окислительные) побочные реакции, протекающие за счет примесей окислов азота. [4]
Следует избегать применения нитрующих смесей при нитровании легко гидролизующихся соединений, например ацилиро-ванных аминов, а также при нитровании аминосоединений, если желательно сохранить ориентирующее влияние аминогруппы. В таких случаях нитрование часто осуществляется путем медленного прибавления концентрированной азотной кислоты к раствору или суспензии ароматического соединения в органической среде, например в ледяной уксусной кислоте, нитробензоле или дихлорбензоле. [5]
В ароматическом ряду применение нитрующей смеси для введения нитрогруппы в ядро в течение уже многих десятков лет играет главную роль. [6]
Во многих случаях применение нитрующей смеси дает возможность осуществить введение нитрогруппы в аооматическое ядро, тогда как нитрование в других условиях не дает желаемого результата. [7]
С другой стороны, конечно, применение нитрующей смеси недопустимо, & нитруемое вещество взаимодействует с серной кислотой, например омыляется: сульфируется. В таких случаях в качестве растворителей используют ледяную ук ну к кислоту, хлороформ, четыре хх лор истый углерод, хлористый метилен, бенг афпр ц даже такие реакци он неспособные растворители, как спирт и ацетон. Интересно, что как в а случае [93], так л при нитровании в ледлной уксусной кислоте [94] или в paccMai вагмом далее ацетЕ1Лнитр & те. [8]
Нитрофенолы можно получать из фенолов с применением нитрующей смеси, если подвергать нитрованию не сам фенол, а например, фениловый эфир бензолсульфокислоты или фенолсульфокислоты. [9]
Нитрофенолы можно получать из фенолов с применением нитрующей смеси, если подвергать нитрованию не сам фенол, а, например, фениловый эфир бензолсульфокислоты или фенолсульфокислоты. [10]
 |
Схема двухступенчатого непрерывного нитрования бензола. [11] |
Во всех процессах получения нитробензола с применением нитрующей смеси в реакционную массу вводится около 1 т серной кислоты на 1 г бензола. Эта кислота не участвует в реакции, разбавляется водой ( до концентрации 70 - 72 % H2SO4), загрязняется окислами азота и подлежит регенерации. [12]
 |
Схема двухступенчатого непрерывного нитрования бензола. т-нитраторы. 2, 4, 6-сепараторы. 3 - аппарат для промывки нитробензола. [13] |
Во всех процессах получения нитробензола с применением нитрующей смеси в реакционную массу вводится около 1 т серной кислоты на 1 т бензола. Эта кислота не участвует в реакции, разбавляется водой ( до концентрации 70 - 72 % H2SO4), загрязняется окислами азота и подлежит регенерации. [14]
Нитрофенолы можно получать из фенолов с применением нитрующей смеси, если подвергать нитрованию не сам фенол, а например, фениловый эфир бензолсульфокислоты или фенол-сульфокислоты. [15]
Страницы: 1 2