Cтраница 2
Присоединение к третичным фосфинам кислорода, серы и селена, а также взаимодействие дигалоидфосфо-ранов с водой, сероводородом и селеноводородом можно рассматривать как общие методы получения окисей, сульфидов и селенидов третичных фосфинов. К числу общих методов относятся и некоторые перегруппировки типа перегруппировки Арбузова, и синтезы с применением металлоорганических соединений, хотя примеры получения по этим реакциям селенидов третичных фосфинов не известны. [16]
В качестве промышленного сырья было бы весьма заманчиво использовать некоторые широко распространенные вещества, включая азот, моноксид и диоксид углерода и метан. Однако это относительно инертные соединения, и чтобы они могли участвовать в реакции, необходимы катализаторы. В этой ситуации представляется перспективным применение растворимых металлоорганических соединений. Например, при помощи растворимых соединений молекулярного азота ( N2) с оловом и молибденом удается осуществить синтез аммиака в мягких условиях. Связи углерод - водород в соединениях типа метана и этана нереакци-онноспособных в обычных условиях, разрываются родий -, рений - и иридийорга-ническими комплексами. Надежда на осуществление синтеза сложных молекул из моноуглеродных ( моноксида и диоксида углерода) подкрепляется недавними экспериментами, в которых наблюдалось образование углерод-углеродных связей на металлических центрах в составе растворимых металлоорганических соединений. Большое значение имеет синтез соединений с кратными связями между углеродом и металлом. Такие соединения катализируют взаимное превращение ( метатезис) различных этиленов, проводимое с целью получения исходных материалов для производства полимеров. [17]
А, Кочешковап их сотрудников не выделяют, а наоборот, связывают органические соединения тяжелых металлов с областью органических соединений цинка, магн тя и щелочных металлов. Уже только с этой точки зрения хилит металлооргапических соединений представляет собою единый раздэл органической химии. Устойчивость металлоуглеродиой связи С - Мтяж по отношению к кислотам и другим реакционноспособным веществам является, безусловно, характерной чертой металлов ргани-ческих соединений тяжелых металлов и ограничивает их применение в органическом синтезе. Однако это ограничение не распространяется на другую категорию синтезов - на получение вообще элементоорганических соединений, ониевых соединений; здесь возможности применения металлоорганических соединений тяжелых металлов шире, чем магниевых. А так как это составляет огромную область органической химии, то нет оснований умалять их роли как средства синтезов. [18]