Cтраница 1
![]() |
Калибровочный график для определения концентрации раствора железа. [1] |
Применение спектрофотометра и определение неизвестной концентрации ионов железа при помощи калибровочной кривой позволяют получить результаты с ошибкой, не превышающей 0 5 отн. [2]
![]() |
Градуировочный график для определения концентрации раствора железа. / - концентрация железа в растворе сравнения мг в. 00 мл. 2 - концентрация железа в рас-таоре сравнения 1 0 иг я 100 мл. [3] |
Применение спектрофотометра и определение неизвестной концентрации ионов железа при помощи градуировочной кривой позволяют получить результаты с погрешностью, не превышающей 0 5 % ( отн. [4]
Применение спектрофотометра и определение неизвестной концентрации ионов железа при помощи калибровочной кривой позволяют получить результаты с ошибкой, не превышающей 0 5 отн. [5]
![]() |
Калибровочный график для определения концентрации раствора железа. [6] |
Применение спектрофотометра и определение неизвестной концентрации ионов железа при помощи калибровочной кривой позволяют получить результаты с ошибкой, не превышающей 0 5 отн. В связи с тем, что в анализируемых образцах содержится различное количество ионов железа, целесообразно иметь два раствора сравнения, содержащих 0 5 мг и 1 0 мг железа в 100 мл. [7]
![]() |
Спектры поглощения реактива ( /, комплекса ( 2 абсолютная разница между ними ( 3 и относительная разница ( 4. Шкала для кривой 4 указана на оси ординат справа. [8] |
Применение спектрофотометра или фотоэлектроколориметра требует тщательного выбора участка спектра. Если известен спектр поглощения, следует выбирать такой участок, где в наименьшей мере накладывается поглощение реактива. Если в области максимума спектра поглощения комплекса ХМакс реактив почти не поглощает света, наиболее целесообразно составлять калибровочный график при Я Макс - Однако нередко полоса поглощения реактива значительно перекрывает полосу поглощения комплекса. В этом случае выбирают Хопт следующим образом. На основании данных о спектрах поглощения составляют для отдельных длин волн таблицу или график абсолютной разницы ( емек-енк) и относительной разницы ( емке: енн) между ними. Измерения в этой точке в наибольшей мере обеспечивают высокую чувствительность. [9]
Допускается применение спектрофотометра другого типа, позволяющего измерять коэффициент отражения с погрешностью, не превышающей погрешность указанного прибора. [10]
![]() |
Спектры поглощения растворов в гексане. / - бензола. 2 - фенола.| Градуировочные графики для определения.. железа с тиооксином. [11] |
Особенно важно применение спектрофотометров для качественного анализа органических веществ после их разделения. [12]
Фотоэлектрические объективные методы основаны на применении спектрофотометров различных конструкций, снабженных кварцевой оптикой, прозрачной для ультрафиолетовых лучей, либо фотоколориметров типа ФЭК. [13]
![]() |
Светопоглощение растворами КМп04 и К2Сг2О.. при концентрации каждого вещества 4 мг / 50 мл и / 1 см. [14] |
Для колориметрического определения смеси веществ вышеописанными способами требуется применение спектрофотометра, хотя в отдельных случаях возможно пользоваться фотометрами ( визульными или фотоэлектрическими), снабженными светофильтрами с узкими полосами пропускания. [15]