Применение - стирол
Cтраница 1
Применение стирола в производстве изделий литьем под давлением и штамповкой неуклонно повышается. Растет также производство высокостирольных дивинильных латексов для красок. [1]
Предложены не требующие применения стирола ненасыщенные полиэфирные азотсодержащие клеи, пригодные для работы при 100 С; клеевые соединения стали имеют прочность при сдвиге 100 - 120 кг / см2 при 20 С. [3]
Этим не исчерпывается применение стирола и его полимеров - полистирола в промышленности. [4]
Одной из важных облаете применения стирола является использование его как компонента сополимеризации с бутадиеном для производства синтетического каучука. [5]
Одной из важнейших областей применения стирола является производство синтетических каучуков СКС путем сополимеризации стирола с бутадиеном. [6]
Одной из важных областей применения стирола является использование его как компонента сополимеризации с бутадиеном для производства синтетического каучука. [7]
Химические свойсгва дйюлилзтава, этил - и вйнилюлуола идентичны соответственпо СВОЙСТВЕН дифгяилэтана, эгилбензола и стирола, Поэтому винилтолуол можно использовать во всех областях применения стирола. [8]
Полистирол применяется в очень многих отраслях промышленности и народного хозяйства. Одной из наиболее крупных областей применения стирола является его использование для получения синтетического каучука типа Буна S путем его сополимеризации с бутадиеном. [9]
Из приведенных на рис. 29 данных видно, что при применении 98 % - ной кислоты результаты, получаемые при содержании стирола и индена 5 % и 2 5 %, примерно одинаковы и что увеличение расхода кислоты свыше 3 % уже почти ничего не дает. Применение амиленов приводит к ухудшению результатов очистки бензола по сравнению с применением стирола и индена. При применении 89 % - ной кислоты не достигается столь глубокая очистка от тиофена и влияние расхода кислоты становится заметным. [10]
Константы сополимеризации мономеров были определены при 60 и 132 С; полученные величины в пределах ошибок эксперимента совпадают с имеющимися в литературе. Хотя возможные изотопные эффекты не учитывали, было высказано предположение о целесообразности применения стирола, меченного в ядре. [11]
Математическая обработка данных, полученных при изучении сшивания в этих системах довольно сложна, если не пользоваться упрощающими допущениями. Фокс и Греч [35] дали примерный анализ кинетики привитой полимеризации и сделали вывод, что, наиболее вероятно, гелеобразование при привитой сополимеризации происходит в случае применения стирола. Этот вывод основан только на известных кинетических константах; во всех случаях принимается обрыв в результате соединения радикалов. Предполагалось также, что возможно гелеобразование путем передачи цепи при гомопо-лимеризации в массе метилакрилата и винилацетата; этот вывод, конечно, неверен, если обрыв происходит только путем диспропорционирования. [12]
При реакциях со стиролом тиофен реагирует в 10 раз быстрее толуола и примерно в б раз быстрее ксилола; в случае применения пипериленовой фракции тиофен реагирует в 25 раз быстрее толуола и в 20 раз быстрее ксилола. Таким образом, применение пипериленовой фракции позволяет провести процесс алкилирования тиофена со значительно большей селективностью, а следовательно, и с меньшими потерями ароматики, чем в случае применения стирола. [13]
Полистирол обладает хорошими электроизоляционными свойствами и большой химической стойкостью. Он применяется для изготовления деталей электро - и радиотехнической аппаратуры, пе-нопластов, пластмассовых изделий общего назначения1; широко используются сополимеры стирола с акрилонитрилом, дивинилбензо-лом, N-винилкарбазолом. Одной из важнейших областей применения стирола является производство синтетических каучуков СКС путем сополимеризации стирола с бутадиеном. [14]
Полистирол обладает хорошими электроизоляционными свойствами и большой химической стойкостью. Он применяется для изготовления деталей электро - и радиотехнической аппаратуры, пе-нэпластов, пластмассовых изделий общего назначения. Широко используются сополимеры стирола с акрилонитрилом, дивинилбен-золом, N-винилкарбазолом. Одной из важнейших областей применения стирола является производство синтетических каучуков С КС путем сополимеризации стирола с бутадиеном. [15]
Страницы: 1 2