Cтраница 1
Применение таннина довольно разнообразно. Самыми большими и Старыми потребителями являются красильные и печатные фабрики и немного меньше - Производители вина. [1]
Другие случаи применения таннина приводятся при оксалатном методе отделения тантала от ниобия ( стр. [2]
Методы с применением таннина описаны в главах, посвященных отдельным элементам. [3]
Для определения малых количеств урана ( VI) применение таннина, по мнению Дас Гупты [452, 460], является более подходящим, чем осаждение аммиаком, которое вследствие поглощения углекислоты и образования карбонатных комплексов может давать зани - - женные результаты. [4]
Развитие аналитической химии вольфрама за последние 30 лет никоим образом не соответствует возрастающему использованию его в промышленности. Из достижений в этой области наиболее важным является применение таннина [19, 20], с помощью которого стало возможным быстрое и полное выделение любых количеств вольфрама из растворов с большим содержанием щелочных солей. Кроме того, несом - ненно, получит широкое распространение магнезиальный метод ( см. гл. [5]
Предлагаемый перевод выполнен с третьего английского издания 1955 г. Монография отражает большой многолетний опыт работы лаборатории, руководимой авторами, и носит несколько субъективный характер. К достоинствам книги относится весьма полное изложение данных по применению таннина в аналитической химии редких элементов; полезны также схемы полных анализов руд, минералов, концентратов. К сожалению, отдельные главы, посвященные различным элементам, написаны неравноценно. Недостаточно представлены физико-химические методы анализа, широко применяемые в работах последних лет. [6]
Оказалось, что прием пригоден не только для осаждения редкоземельных элементов из их чистых растворов, но и для их отделения от прочих элементов. Частично захватывающиеся цирконий и титан далее отделяются сбросным осаждением [7] при применении таннина и метилвиолета. [7]
Почти везде употребляется преимущественно водорастворимый таннин. Но это обозначение является - по крайней мере в глазах малодобросовест-ньгх фабрикантов и перекупщиков - понятием растяжимым. Но многие марки таннина прямо фальсифицируются примесями декстрина, глюкозы и других суррогатов. Применению фармакопейного таннина препятствует высокая цена. Кроме того, и одна фармакопея не дает количественного определения действительного содержания таннина, потому что, как уже было указано, оно очень сложно. [8]
Подобные процессы невозможны ввиду слабой связи органических молекул с поверхностью металла. Высказывалось предположение, что таннины связывают растворенный кислород. Однако такое действие не должно было бы обязательно приводить к предупреждению КРН, так как нет твердых доказательств отсутствия разрушений этого типа в растворах NaOH, свободных от растворенного кислорода. Они могут также отчасти экранировать дефекты поверхности в зоне сварного шва, в которых в противном случае может задерживаться котловая вода и рН ее со временем повышается. Помимо этого, при применении таннинов вещества, образующие накипь, преимущественно возникают в толще котловой воды, а не на поверхности котла. Этим предупреждается образование узких зазоров на границе со слоем накипи. [9]
Для непосредственного окрашивания оксидных пленок органическими красителями используют кислотные красители для шерсти и шелка и субстантивные красители для хлопка. При работе с основными красителями пленка должна быть предварительно обработана раствором таннина. Это объясняется тем, что кислотные красители взаимодействуют с окисью алюминия, образуя химические соединения, прочно связанные с пленкой. Основные красители, имеющие иное строение, чем кислотные, не вступают в реакцию с окисью алюминия. Поэтому пленку приходится предварительно обрабатывать таннином, который взаимодействует с ней и затем, реагируя с основным красителем, дает химическое соединение. Протравные или кислотно-протравные красители, окрашивающие пленку без применения таннина, более стойки к действию света, чем субстантивные или основные красители. [10]
Неорганические окрашенные соединения устойчивы к воздействию солнечных лучей, но с их помощью нельзя получить такого разнообразия цветов и оттенков, как при применении органических красителей. Для окрашивания оксидных пленок органическими красителями используют кислотные красители для шерсти и шелка и субстантивные красители для хлопка. Кислотные красители, взаимодействуя с окисью алюминия, образуют химическое соединение, прочно связанное с оксидной пленкой. Основные красители, имеющие иное строение, чем кислотные, не вступают в реакцию с окисью алюминия. Поэтому пленку необходимо предварительно обработать раствором танвина, который взаимодействует е ней и затем, реагируя с основным красителем, дает химическое соединение. Протравные или кислотно-протравные красители, окрашивающие пленку без применения таннина, более стойки к действию света, чем субстантивные или основные красители. [11]