Применение - теория - кристаллическое поле
Cтраница 1
Применение теории кристаллического поля и поля лигандов к структуре комплексов приводит к одинаковым результатам. Ли-ганды, имеющие я-связи, взаимодействуют с заполненными d - op - биталями с образованием дативной связи. [1]
В приведенных примерах применение теории кристаллического поля и теории поля лигандов приводит к одинаковым результатам. Однако, если лиганды способны образовывать я-связь ( 02, N0, СО, С2Н4, бензол и другие), чисто электростатический подход теории кристаллического поля не может объяснить свойства комплексов. При этом, в отличие от обычной донорно-акцепторной связи, происходит обратное смещение электронной плотности с центрального атома к лигандам. Такую связь часто называют дативной. Таким образом, для дативной связи нужны не пустые, а заполненные d - орбиты. [2]
К инертным относятся октаэдрические d3 - и низкоспиновые d -, ds - и ( - комплексы, например [ Cr ( H3O) e ] 3, [ Fe ( CN) 6 ] 3 -, [ PtCle ] 2 - и др. Применение теории кристаллического поля позволяет дать более подробную характеристику способности к обмену лигандами. Если энергия расщепления кристаллическим полем исходного комплекса много больше аналогичной энергии для активированного комплекса, то он будет реагировать медленно; если различие мало, то реакция будет протекать быстро. Такой характер изменений скорости реакций связан с увеличением энергии активации за счет энергии расщепления кристаллическим полем. [3]
Тем не менее, в подавляющем большинстве работ последнего времени двухпиковая картина изменения каталитической активности окислов металлов 4-го периода в окислительно-восстановительных реакциях подтверждается. Нарушение этой зависимости в том или ином конкретном случае не следует считать доводом против целесообразности применения теории кристаллического поля в катализе. В каждом случае необходимо искать конкретное объяснение той или иной закономерности. При этом особенно большую помощь могут оказать измерения оптических спектров при адсорбции и катализе, дающие указания на действительное положение d - уровней поверхностных катионов и их изменения. [4]
Сг ( СбН6) 2, ферроцена Fe ( CsHs) 2 и их аналогов. Дело в том, что теория кристаллического поля, учитывая влияние лигандов на центральный ион, не принимает во внимание участия электронов лигандов в образовании химических связей с центральным ионом. Поэтому применение теории кристаллического поля ограничено, главным образом, комплексными соединениями с преимущественно ионным характером связи между центральным атомом и лигандами. [5]
 |
Распределение электронов иона Со3 по d - орбиталям. о - в. [6] |
Хотя теория кристаллического поля оказалась плодотворной в трактовке магнитных, оптических и некоторых других свойств комплексных соединений, она не смогла объяснить положения лигандов в спектрохимическом ряду, а также сам факт образования некоторых комплексов, например, так называемых сэндвичевых соединений - дибензолхрома Сг ( СбНе) 2) ферроцена Fe ( C5Hs) 2 и их аналогов. Дело в том, что теория кристаллического поля, учитывая влияние лигандов на центральный ион, не принимает во внимание участия электронов лигандов в образовании химических связей с центральным ионом. Поэтому применение теории кристаллического поля ограничено, главным образом, комплексными соединениями с преимущественно ионным характером связи между центральным атомом и лигандами. [7]
Хотя теория кристаллического поля оказалась плодотворной в трактовке магнитных, оптических и некоторых других свойств комплексных соединений, она не смогла объяснить положения лигандов в спектрохимическом ряду, а также сам факт образования некоторых комплексов, например, так называемых сэндвичевых соединений - дибензолхрома Сг ( С6Н6Ь, ферроцена Ре ( С5Нб) 2 и их аналогов. Дело в том, что теория кристаллического поля, учитывая влияние лигандов на центральный ион, не принимает во внимание участия электронов лигандов в образовании химических связей с центральным ионом. Поэтому применение теории кристаллического поля ограничено, главным образом, комплексными соединениями с преимущественно ионным характером связи между центральным атомом и лигандами. [8]
Хотя теория кристаллического поля оказалась плодотворной в трактовке магнитных, оптических и некоторых других свойств комплексных соединений, она не смогла объяснить положения лигандов в спектрохимическом ряду, а также сам факт образования некоторых комплексов, например, так называемых сэндвичевых соединений - дибензолхрома Cr ( C6H6h, ферроцена Ре ( С5Н5Ь и их аналогов. Дело в том, что теория кристаллического поля, учитывая влияние лигандов на центральный ион, не принимает во внимание участия электронов лигандов в образовании химических связей с центральным ионом. Поэтому применение теории кристаллического поля ограничено, главным образом, комплексными соединениями с преимущественно ионным характером связи между центральным атомом и лигандами. [9]
Хотя теория кристаллического поля оказалась плодотворной в трактовке магнитных, оптических и некоторых других свойств комплексных соединений, она не смогла объяснить положения лигандов в спектрохимическом ряду, а также сам факт образования некоторых комплексов, например, так называемых сэндвичевых соединений - дибензолхрома Сг ( С6Н6) 2, ферроцена Fe ( C5H5h и их аналогов. Дело в том, что теория кристаллического поля, учитывая влияние лигандов на центральный ион, не принимает во внимание участия электронов лигандов в образовании химических связей с центральным ионом. Поэтому применение теории кристаллического поля ограничено, главным образом, комплексными соединениями с преимущественно ионным характером связи между центральным атомом и лигандами. [10]
Хотя теория кристаллического поля оказалась плодотворной в трактовке магнитных, оптических и некоторых других свойств комплексных соединений, она не смогла объяснить положения ли-гаидов в спектрохимическом ряду, а также сам факт образования некоторых комплексов, например, так называемых сэндвичевых соединений - дибензолхрома Сг ( СбН6Ь, ферроцена Fe ( C5H5) 2 и их аналогов. Дело в том, что теория кристаллического поля, учитывая влияние лигандов на центральный ион, не принимает во внимание участия электронов лигандов в образовании химических связей с центральным ионом. Поэтому применение теории кристаллического поля ограничено, главным образом, комплексными соединениями с преимущественно ионным характером связи между центральным атомом и лигандами. [11]
Хотя теория кристаллического поля оказалась плодотворной в трактовке магнитных, оптических и некоторых других свойств комплексных соединений, она не смогла объяснить положения лигандов в спектрохимическом ряду, а также сам факт образования некоторых комплексов, например, так называемых сэндвичевых соединений - дибензолхрома Сг ( С6Н6Ь, ферроцена Fe CsHsb и их аналогов. Дело в том, что теория кристаллического поля, учи тывая влияние лигандов на центральный ион, не принимает во внимание участия электронов лигандов в образовании химических связей с центральным ионом. Поэтому применение теории кристаллического поля ограничено, главным образом, комплексными соединениями с преимущественно ионным характером связи между центральным атомом и лигандами. [12]
Хотя теория кристаллического поля оказалась плодотворной в трактовке магнитных, оптических и некоторых других свойств комплексных соединений, она не смогла объяснить положения ли-гандов в спектрохимическом ряду, а также сам факт образования некоторых комплексов, например, так называемых сэндвичевых соединений - дибензолхрома Сг ( С6НбЬ, ферроцена Fe ( C5H5h и их аналогов. Дело в том, что теория кристаллического поля, учитывая влияние лигандов на центральный ион, не принимает во внимание участия электронов лигандов в образовании химических связей с центральным ионом. Поэтому применение теории кристаллического поля ограничено, главным образом, комплексными соединениями с преимущественно ионным характером связи между центральным атомом и лигандами. [13]
Хотя теория кристаллического поля оказалась плодотворной в трактовке магнитных, оптических и некоторых других свойств комплексных соединений, она не смогла объяснить положения лигандов в спектрохимическом ряду, а также сам факт образования некоторых комплексов, например, так называемых сэндвичевых соединений - дибензолхрома Сг ( С6Н6) 2, ферроцена Fe ( C5H5) 2 и их аналогов. Дело в том, что теория кристаллического поля, учитывая влияние лигандов на центральный ион, не принимает во внимание участия электронов лигандов в образовании химических связей с центральным ионом. Поэтому применение теории кристаллического поля ограничено, главным образом, комплексными соединениями с преимущественно ионным характером связи между центральным атомом и лигандами. [14]
Аналитическая геохимия написана простым, лаконичным языком, содержит схемы, поясняющие устройство и действие приборов. Одни исследования ( химико-аналитические, хроматографические) изложены специалистами, использовавшими этот метод лично, тогда как другие ( исследование ископаемых органических веществ, рент-геноструктурный анализ) дают только общее представление об излагаемом предмете. В то же время некоторые виды исследований ( атомно-абсорбционная спектрометрия, применение теории кристаллического поля) вообще не упомянуты, в связи с чем первый из них подробно и хорошо описан переводчиками книги в виде дополнительной главы. [15]
Страницы: 1 2