Cтраница 1
Диарилгидразины перегруппировываются в присутствии сильных минеральных кислот. [1]
Диарилгидразины ( гидразосоединения) окисляются в азосоединения при действии ряда окислителей, включая NaOBr, HgO [117], K. Реакция применима также и к М М - диал-кил - и М М - диацилгидразинам. [2]
Диарилгидразины, напр, ги-дразобензол, и триарилгидразины солей с к-тами не образуют, но в их присут. [3]
Диарилгидразины очень легко окисляются, особенно в щелочных средах. Так, при автоокисленни гидразобензо-ла в спирте образуется азобензол н Н2О2, а при его окис-лит. Три - и тетраарилгидразины-весьма слабые восстановители. Окисление гидразида 3-аминонафталевой к-ты ( люминола) в щелочной среде сопровождается интенсивным голубым свечением; это св-во характерно для нек-рых др. сходно построенных гидрази-дов. [4]
Первичные арилгидразины и асимметричные диарилгидразины являются хорошими реактивами на карбонильную группу. [5]
Это означает что Диарилгидразин перегруппировывается в форме монокатиона ArNH2 - NH-Ar или в форме дикатиона ArNH2 - NH2 Ar. Вклад однопротоиной и двухпротоиной реакций зависит от типа органического субстрата. [6]
Если иа / ля-положения диарилгидразина заняты группами 8ОзН, СООН или С1, то эти группы отщепляются, и преимуществеино образуются 4 4 -диаминодиарипы, но такие группы в пора-положении, как Alk, Аг или NR2 отщепляться не могут, и поэтому перегруппировка в положения 4 4 не осуществляется. [7]
Несимметричные диалкил - и диарилгидразины получают также гидрированием ( кат. [8]
Реакция в зависимости от природы диарилгидразина и растворителя может иметь третий или второй кинетический порядок. По гидразобензолу ( ГБ) он всегда первый, тогда как по протону он может быть иногда первым, а чаще всего - вторым. [9]
Мочевина образуется, по-видимому, через стадию промежуточного восстановления азосоединения в диарилгидразин. [10]
Замечательным противовоспалительным действием обладают также пиразолидиндионы, включающие в свою структуру фрагмент диарилгидразина. Так, фенилбутазон ( бутадион II2), который ранее применялся как анальгетик и антипиретик, последние десятилетия используют в качестве эффективного противо-артритного средства. Его получают конденсацией гидразобензо-ла ( 109) с производными малоновой кислоты ( ПО) или ( 111) в присутствии основания ( этилата натрия) при нагревании в ксилоле. [11]
При изучении кинетики перегруппировки было обнаружено, что, хотя реакция всегда имеет первый порядок по диарилгидразину, порядок по ионам водорода [ Н ] может быть первым или вторым. [12]
В то же время в работе [151 ] указывается и другая возможность образования фторфеназинов - через о-семидиновую перегруппировку промежуточного диарилгидразина. [13]
Эти соединения имеют значение только в качестве реагентов на карбонильную группу. Больший интерес представляют симметричные диарилгидразины С6Н5МН - МНССН5, описанные в гл. [14]
Эти соединения имеют значение только в качестве реагентов на карбонильную группу. Больший интерес представляют симметрич-н ы е диарилгидразины C6H5NH - NHCuH5, описанные в гл. [15]