Cтраница 1
Применение фтористого водорода для замещения хлора на фтор в органических соединениях в большинстве случаев ограничивается веществами, имеющими три атома хлора, связанные с одним атомом углерода, что имеет место, например, в бензо-трихлориде. Четыреххлори-стый углерод, хлороформ и гексахлорэтан не могут быть превращены таким путем в соответствующие фториды. [1]
Это старейшее применение фтористого водорода, но отнюдь не единственное. [2]
В случае применения фтористого водорода получают нестойкие алкилдифторфосфины, которые затем диспропорцио-нируются в алкилтетрафторфосфины и циклические соединения фосфора. [3]
Среди областей применения фтористого водорода наибольшие перспективы имеет производство фторуглеводородов, используемых в качестве хладагентов, аэрозольных пропеллентов и в производстве синтетических смол. Предполагают, что потребление фтористого водорода на получение фторуглеводородов будет расти на 6 5 % в год. [4]
На какой реакции основано применение фтористого водорода для получения на стекле рисунка. [5]
На взаимодействии HF с SiO2 основано применение фтористого водорода для травления стекла. [6]
Большинство электролитических методов получения, предусматривающих применение фтористого водорода в качестве электролита, имеет целью синтез фторированных углеводородов и их производных и поэтому находятся за пределами темы данной статьи. Остальные методы в большинстве случаев имеют целью получение фторида серы ( У1) и его производных. Выход этого продукта, однако, слишком низок, и поэтому данный способ не представляет собой особого интереса для лабораторного получения этого важного производного гексафторида серы. [7]
На взаимодействии HF и SiO2 основано применение фтористого водорода или травления стекла. [8]
На взаимодействии HF и SiO2 основано применение фтористого водорода для травления стекла. [9]
На взаимодействии HF с SiO2 основано применение фтористого водорода для травления стекла. [10]
Симоне и Арчер [5] сообщают о применении фтористого водорода в качестве катализатора. [11]
Предложенная технологическая схема алкилирования ароматических соединений с применением фтористого водорода имеет целый ряд преимуществ. Простота технологического оформления, легкость регенерации катализатора, легкая его транспортабельность по схеме, применение для аппаратурного оформления дешевого материала ( сталь-3), незначительная коррозия аппаратуры, отсутствие промывных сточных вод и в конечном счете высокая производительность позволяют рекомендовать этот процесс для промышленного использования. [12]
Как видно из табл. 19, при применении фтористого водорода в качестве катализатора продукт получается лучшего качества. [13]
Преобладающее образование 2 3-диметилпентана доказывается результатами, полученными с применением фтористого водорода и серной кислоты в качестве катализаторов. При снижении температуры реакции до - 20 гептановая фракция состояла почти исключительно из 2 3-диметилпентана; побочные реакции протекают сравнительно незначительно и образовалось лишь небольшое количество триметилпентана. [14]
К случае тех кислот, которые впоследствии были подвергнуты циклизации с применением фтористого водорода ( № № 4, G, 12), удалось добиться значительно более высоких выходов. [15]