Cтраница 3
Все легкие метановые углеводороды о СН4 до С8Н18 в сжиженном состоянии вызывают коагуляцию асфальте-нов. Но с повышением молекулярного веса этих углеводородов приходится затрачивать большое количество их для достижения той же полноты осаждения асфальте-нов. В случае применения более высокомолекулярного растворителя асфальт получается более твердым, хрупким и более высокоплавким. Это затрудняет вывод асфальта из регенерационной секции установки. Применение углеводородов более чем с пятью атомами углерода вызывает ряд других затруднений, о которых будет сказано ниже. [31]
За этими процессами, в которых источниками углерода являются уголь или кокс, последовали другие, в которых углерод берется из углеводородов или окислов углерода. Азот был также заменен различными газообразными соединениями азота, такими как аммиак или окислы азота. Начиная с 1840 г. было описано большое число таких методов. Здесь будут упомянуты только те из позднейших методов, которые связаны с применением углеводородов. [32]
В литературе описываются и другие защитные среды. К пару можно добавить летучие кислоты ( уксусная, соляная, муравьиная) в количестве 0 05 - 0 2 мол. В присутствии пара и углеводородов карбонизацию следует проводить до температуры не выше 800 С, так как при более высоких температурах вода вызывает выгорание углерода, а углеводороды подвергаются термическому распаду с нерегулируемым осаждением углерода; эти процессы ухудшают свойства углеродных тканей. Использование пара на стадии пиролиза ( до 300 С) разумно по экономическим соображениям. Водяной пар предотвращает слишком быстрое выделение летучих продуктов на критической стадии пиролиза и, кроме того, обладает хорошими теплофизическими характеристиками. Применение углеводородов также целесообразно по экономическим соображениям. [33]
Для обеспечения последующих стадий технологического процесса производства аргона наиболее предпочтительна каталитическая очистка сырого аргона от кислорода с помощью водорода. Однако получение электролитического водорода обходится дорого, поскольку требует специальной и к тому же взрывоопасной установки. В то же время для связывания кислорода могут быть использованы и другие горючие газы, например углеводороды или аммиак. При использовании углеводородов в результате реакции образуются в основном водяной пар и углекислый газ. Однако в этом случае не исключена возможность загрязнения очищаемого газа непрореагиро-ьавшим кислородом или углеводородами и продуктами их разложения, в частности водородом. При применении углеводородов очищаемый инертный газ подвергается дополнительной, более сложной обработке, чем при использовании электролитического водорода. В связи с этим углеводороды практически не применяются для очистки инертных газов каталитическим гидрированием кислорода. [34]