Cтраница 1
Применение твердой углекислоты позволяет нроводить упрощенный анализ с разделением газа на две фракции и жидкий остаток. [1]
Применение твердой углекислоты позволяет проводить упрощенный анализ с разделением газа на две фракции и жидкий остаток. [2]
Согласно частному сообщению В. В. Хартмана, такое применение твердой углекислоты дает возможность вести синтез в большем масштабе. [3]
Для сварки в трассовых условиях весьма перспективно применение твердой углекислоты, использование которой в 3 - 3 5 раза снижает транспортные расходы. Охлажденная до - 78 5 С при нормальном давлении углекислота превращается в твердое вещество, которое при нагреве сублимирует с выделением 500 л углекислого газа из 1 кг льда. Сухой лед перевозят в изотермических контейнерах, двойные стенки которых изолированы от внешней среды тепловой изоляцией. При сварке сухой лед помещают в газификатор - полный стальной сосуд, рассчитанный на давление 0 8 - 1 МПа, и обогревают электроподогревателем для интенсификации испарения углекислого газа. [4]
Более высокий выход а-нафтойной кислоты получают, вводя в реакцию твердую углекислоту, О применении твердой углекислоты см. примечание 4 к синтезу бензойной кислоты. [5]
Если колбу охлаждать твердой углекислотой и ее же прибавлять в реагирующую смесь, то при нитровании можно поддерживать температуру - 20 Ч Согласно частному сообщению В. В. Хартмана, такое применение твердой углекислоты дает возможность вести синтез в большем масштабе. [6]
Например, Гилманом было показано, что при действии газообразной углекислоты на фениллитий получают 4 % бензойной кислоты и 70 % бензофенона, а в реакции с 2 6-диметоксифониллитием образуется 14 % кислоты и 25 % кетона. При применении твердой углекислоты выход кислоты повышается, а выход кетона резко падает. Получение о-метилбензойной кислоты с выходом 35 % при действии газообразной углекислоты связывают с наличием пространственных затруднений в исходном литийорганическом соединении. Отмечено, что при проведении карбонизации ароматических соединений лития в кипящем эфире пропусканием углекислого газа выход карбоновых кислот очень низок, а выход кетона значительно выше. [7]
После введения всего хлористого бензила смесь нагревают на водяной бане в течение 1 - 1 5 ч до полного растворения магния. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли, заменяют капельную воронку газоприводной трубкой и пропускают в течение 3 - 4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа, высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой ( о применении твердой углекислоты см. на стр. Затем заменяют газоприводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г концентрированной соляной кислоты ( dl 19) в 20 мл воды. Разложение заканчивают, когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя. [8]
После введения всего хлористого бензила смесь нагревают на водяной бане в течение 1 - 1 5 ч до полного растворения магния. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли, заменяют капельную воронку газоприводной трубкой и пропускают в течение 3 - 4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа, высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной сер - ной кислотой ( о применении твердой углекислоты см. на стр. Затем заменяют газоприводную - трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г концентрированной соляной кислоты ( d - 1 19) в 20 мл воды. Разложение заканчивают, когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя. [9]
Ректификацию газа на медной колонке производят согласно вышеприведенному описанию ( стр. В качестве охлаждающих агентов применяют жидкий азот или твердую углекислоту. Применение твердой углекислоты позволяет проводить упрощенный анализ с разделением газа на две фракции и жидкий остаток. [10]