Cтраница 2
Система обеспечивает быстрое считывание результатов цифрового вычислителя за время, сопоставимое со скоростью получения данных. Точность цифровой регистрации используется для точного измерения масс и интенсивности. Возможно также применение электронных умножителей для измерения интенсивности пиков ионов. [16]
Недостатком указанной методики является чрезвычайно большое изменение эффективности ионизации на поверхности при переходе от вещества к веществу. В отдельных случаях выход ионов свинца достигает 0 001 от числа атомов свинца, и тогда оказывается возможным использовать для регистрации ионного тока обычный цилиндр Фарадея. В других же случаях эффективность ионизации может оказаться на 1 - 2 порядка ниже, что делает необходимым применение электронного умножителя. Процессы образования положительных ионов не вполне понятны, и поэтому имеется очень мало данных, на основании которых можно было бы создать наилучшие конструкции ионных источников подобного типа. Но основным препятствием для проведения изотопного анализа микроколичеств свинца является опасность введения во время химических операций примесей в анализируемое вещество. [17]
Даны рекомендации по выбору наиболее светосильных источников. Обоснована необходимость стабилизации температуры при ионизации органических молекул. Рассмотрены фотографический и электрометрический способы регистрации. Показана возможность применения электронных умножителей. [18]
Последующие ошибки могут быть связаны с самой системой регистрации. Например, при собирании ионов коллектором приемника энергии ионов вполне достаточно, чтобы выбить из материала коллектора электроны ( вторичная электронная эмиссия), в результате чего потенциал коллектора повышается и, следовательно, вносится систематическая ошибка. В общем случае эффективность вторичной электронной эмиссии зависит от энергии иона и свойств материала коллектора. Полностью этот эффект не изучен. Причиной такого эффекта при регистрации изотопов урана может служить тот фажт, что когда ионы UFg с высокой энергией ударяются о поверхность коллектора, получается разбрызгивание материала коллектора с освобождением нейтральных молекул и положительных ионов. Сама электронная схема также не свободна от искажений, особенно в случае применения электронных умножителей. Нелинейность входных высокоом-ных сопротивлений ( зависимость от напряжения), вариации коэффициента усиления усилителя постоянного тока, погрешность компенсационных схем [72, 76] и выходных регистрирующих приборов - все эти ошибки приводят к большому искажению результатов при измерении распространенности изотопов элементов. Иногда приходится калибровать отдельные узлы масс-спектрометра. [19]