Cтраница 1
Применение треххлористого фосфора для реакций обмена гидроксильной группы на хлор ограничено. [1]
При работе с галоидфосфинами использование алкоголятов щелочных металлов вместо свободных спиртов исключает добавление оснований для связывания галоидоводородных кислот, но приводит непосредственно к окисям третичных фосфинов, а в случае применения треххлористого фосфора от этого приема пришлось отказаться103 104 из-за трудности выделения чистых триэфиров. [2]
Необходимо отметить, что иодпроизводные получают почти исключительно указанным методом. Применение треххлористого фосфора ограничено. [3]
Пептидный синтез в этом случае осуществляют следующим образом. Эфир аминокислоты ( или его хлоргидрат) растворяют в пиридине и затем добавляют треххлористый фосфор для образования соответствующего фосфоразосоединения. По данным Гольдшмидта [814], применение чистого треххлористого фосфора и абсолютное отсутствие влаги являются важными предпосылками для успешного использования этого метода конденсации. [4]
Пептидный синтез в этом случае осуществляют следующим образом. Эфир аминокислоты ( или его хлоргидрат) растворяют в пиридине и затем добавляют треххлористый фосфор для образования соответствующего фосфоразосоединения. Последнее без выделения вводят в реакцию с N-защищенной аминокислотой и для обеспечения полноты превращения реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре [818, 978] или, чаще, на-грев. По данным Гольдшмидта [814], применение чистого треххлористого фосфора и абсолютное отсутствие влаги являются важными предпосылками для успешного использования этого метода конденсации. [5]