Применение - фотоколориметр
Cтраница 2
Во всех приводимых в книге колориметрических методах дается подробное описание способа приготовления стандартной шкалы, которая необходима как для визуального фотометри-рования окраски, так и для составления калибровочной кривой при применении фотоколориметра. [16]
Определению мешает присутствие значительных количеств элементов, образующих окрашенные ионы: Cr, Ni и Си, а также таких элементов, как V, Ti и As; это главным образом относится к случаям применения фотоколориметров с одним оптическим плечом. [17]
 |
Зависимость оптической плотпостп лпденового комплекса фурфурола в сернокислом растворе от его концентрации. [18] |
Колориметрическое определение фурфурола и циклопентанона применено для малых концентраций исследуемых растворов фурфурола и циклопентанона в пределах 0 2 - 20 мкг / мл для циклопентанона и 0 5 - 30 мкг / мл для фурфурола. Анализ может быть выполнен визуально и с применением фотоколориметра. [19]
Цианиды, перекиси, персульфаты и восстановители должны отсутствовать. Сам реактив окрашен, но мешающее влияние этой окраски устраняется применением фотоколориметра с зеленым светофильтром. Метод позволяет определить-0 01 мг / л кобальта. [20]
Азотнокислый висмут в электролите определяют колориметрическим методом визуально или с применением фотоколориметра. Методы основаны на образовании комплексного соединения желтого цвета при взаимодействии висмута с йодистым калием в кислой среде. Для устранения влияния окислителей в раствор вводится тиомочевина. [21]
Приборы, применяемые для этой цели, называются фотоколориметрами ( стр. Их большое преимущество состоит в том, что субъективное и подверженное многим ошибкам визуальное сравнение окрасок заменяется в них объективным отсчетом фототока по гальванометру. Применение фотоколориметров значительно облегчает работу аналитика. Но следует учитывать, что при измерении возможны небольшие ошибки прибора. [22]
Растворяют 0 5 - 5 0 г соли в смеси, содержащей 0 2 М ацетатный буферный раствор ( рН6) 0 1 М гидроксиламин и 0 25 М NaClO4 ( предварительно смесь очищают экстракцией 5 - 10 - 5 М раствором 2 2 -дихинолила в СНС13) и экстрагируют примесь меди 4 мл раствора 2 2 -дихинолила в СНС1з ( 5 - 10 - 5 М) в течение 5 мин. К экстракту добавляют 0 5 мл этанола, 1 мл 0 5 % - ного спиртового раствора тг-фенетидина и 0 1 мл 30 % - ного раствора HjOj. Регистрируют кинетическую кривую с применением фотоколориметра и самописца при 546 нм. [23]
В расширенную часть отводной трубки прибора помещают тампон из ваты, пропитанный раствором ацетата свинца, для поглощения сероводорода. Затем в сосуд I вносят 2 г гранулированного цинка и быстро закрывают отводной трубкой, конец которой предварительно опущен в пробирку, содержащую поглотительный раствор. После этого раствор в пробирке тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность при длине волны 540 нм ( или при соответствующем светофильтре при применении фотоколориметра) в кювете с толщиной слоя 5 мм. Раствором сравнения служит раствор диэтилдитиокарба-мата серебра в пиридине. [24]
В стаканы емкостью 100 - 1150 мл вносят 2, 4, 8, 12, 15 мл стандартного раствора мышьяка, что соответствует 0 02; 0 04; 0 08; 0 12 и 0 Г5 мт мышьяка, добавляют 2 мл разбавленной серной кислоты, по каплям раствор перманганата калия до появления слабо-розовой окраски, неисчезающей в течение 1 мин. Нейтрализуют едким натром до рН4 по универсальной индикаторной бумаге, добавляют 20 мл буферного раствора, 16 мл рабочего раствора молибдата аммония и нагревают до кипения. После охлаждения растворы количественно переносят в мерные колбы емкостью 100 мл, доливают воду до метки и выдерживают в темном месте 5 мин. Определяют величину оптической плотности при длине волны 840 нм или соответствующем светофильтре ( красный) при применении фотоколориметра в. [25]
Страницы: 1 2