Альфа-атом

Cтраница 1

Обмен альфа-атомов практически завершается через 30 мин. [1]

Таким образом, из альфа-атомов водорода в алкильных группах труднее всего замещается на дейтерий, так же как и на щелочной металл, атом водорода метиновой группы. [2]

Таким образом, хотя атомы водорода, находящиеся у альфа-атома углерода алифатического заместителя, гораздо подвижнее атомов водорода ароматического ядра, удается заместить в нем на металл даже несколько атомов водорода. [3]

Те фенилированные алканы, о которых говорилось выше, обладают только алифатическими альфа-атомами. Возникает вопрос, оказывают ли взаимное влияние фенильное кольцо и бета-атомы алифатической цепи. Опыт дает на этот вопрос положительный ответ. Выполненное с бромистым дейтерием [9] сравнение скорости обмена водорода в дифенилэтане С6Н5СН2СН2СР) Н5 и дифенил бутане С6Н5С112СН2С112СН2С Н3 приводит к выводу, что во втором соединении фенильное кольцо более электроотрицательно, чем в первом. [4]

Константы скорости обмена дейтерия в бензоле и моноалкилбензолах. [5]

При металлировании алкилбензолов, как правило, замещается на щелочной металл атом водорода у альфа-атома углерода алкильной группы. В реакции изотопного обмена также в первую очередь участвуют те же атомы водорода. Это обычно объясняют смещением электронов алифатических СН-связей К ароматическому кольцу. [6]

Два эпантиомера аминокислоты аланипа. [7]

Чрезвычайно поразительным является тот факт, что лишь один из двух возможных энантиомеров каждой аминокислоты обнаружен в животных и растительных белках и что каждый такой энантиомер имеет одинаковую конфигурацию для всех таких аминокислот; иными словами, во всех случаях атом водорода, карбоксильная группа и аминогруппа занимают одинаковое пространственное положение относительно группы R у альфа-атома углерода. Такая конфигурация называется ь-конфигура-цией - все природные белки построены, из - аминокислот. [8]

Капролактам представляет собой циклический амид е-аминокап-роновой кислоты. Капроновая кислота-1 - это карбоновая кислота, неразветвленная молекула которой содержит шесть атомов углерода. Последний атом углерода называется эпсилон-атомом, а второй атом углерода - альфа-атомом. [9]

На основании этих опытов Кнооп и независимо от него Дейкин пришли к выводу, что от жирной кислоты за один раз отщепляется по два атома углерода. При каждом отщеплении ( окислении) отпадает два атома углерода, включая и углерод карбоксильной группы, и на свободном конце цепи образуется новая карбоксильная группа. Химики назвали атом углерода, который отщепляется от цепи, альфа-атомом, а тот, от которого он отщепляется, - бета-атомом, и весь процесс получил название бета-окисления. Кнооп и Дейкин показали, что каждый процесс отщепления проходит в четыре стадии. [10]

Страницы: 1