Cтраница 1
Применение хроматермографии позволяет повысить концентрацию на выходе сорбционной колонки до величин, дающих возможность использовать в качестве детектора многие аналитические приборы. [1]
Хотя применение хроматермографии к смесям с широким интервалом температур кипения ограничено, оно позволяет сократить время удерживания компонентов, обнаруживающих сильное сродство к неподвижной фазе. [2]
Поэтому в каждом отдельном случае в зависимости от поставленной аналитической задачи следует решать вопрос о целесообразности применения хроматермографии или изотермического метода, так же как это имело место и в отношении программирования температуры. [3]
Каждый компонент имеет свою характерную температуру передвижения. Применение хроматермографии лимитируется теплотой адсорбции компонентов. [4]
При применении нестационарной хроматермографии возникает ряд трудностей. Помимо того, что происходит расширение полос, сами операции сложны. Существенно все же, что термический эффект может улучшить разделение. [5]
![]() |
Кривая к расчету изотермы адсорбции из хромато-граммы. [6] |
Недостатком этого метода является необходимость проведения опыта в условиях равновесной хроматографии. Он основан на применении хроматермографии. [7]
Итак, хроматермография позволяет расставить все компоненты сложной смеси по областям своих характеристических температур, причем после расстановки все компоненты разделенной смеси будут передвигаться с одной и той же скоростью, равной скорости движения печи. Это обстоятельство делает возможным применение хроматермографии для качественного анализа и идентификации веществ из смеси. В самом деле, если все компоненты строго фиксированы по своим характеристическим температурам, то положение компонента на хроматермограмме будет однозначно идентифицировать его. [8]
![]() |
Зависимость объема удерживания предельных п непредельных углеводородов от содержания вазелинового масла при модификации сорбента. [9] |
Примером модифицирования сорбентов может служить применение диатомитового апрелевского кирпича с добавками 1 - 2 % едкого натра и неполярного растворителя типа вазели - Vg, отн. На рис. 1 приведена зависимость последовательности выделения предельных и непредельных углеводородов от добавки неполярного растворителя. На рис. 2 показано разделение углеводородов GI - С5, полученное при применении хроматермографии. [10]