Cтраница 2
Применение газо-жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометри-ей с химической ионизацией и электронным ударом для исследования потенциально опасных агентов окружающей сферы и их метаболитов. [16]
![]() |
Двойном лабораторный хроматограф. [17] |
Применение газо-жидкостной хроматографии ( ГЖХ) для анализа легких углеводородов было описано рядом исследователей [1, 3, 5 - 7, 10 - 15], которые применяли самые разнообразные заполнители для колонок. Одной из наиболее удобных неподвижных фаз оказался диметилформамид ( ДМФ) 13, 9, 10, 11, 15 ], особенно в тех случаях, когда нужно разделить изобути-лен и к-бутен-1. Для анализа сложных проб жидких углеводородов, при котором наблюдаются затруднения даже при использовании колонки с ДМФ, в ряде работ [10, 11, 15] было предложено применять комбинированную колонку или проводить второй анализ па колонке, имеющей другие характеристики в отношении разделения. И настоящем исследовании колонка с ДМФ, работающая при 0, применяется для анализа проб углеводородов G4, содержащих небольшое количество углеводородов Сз и Се, и для анализа продукта, отобранного из реактора для дегидрогенизации бутилена. [18]
Применение газо-жидкостной хроматографии для анализа воздуха производственных помещений сделало возможным быстро и точно определять одновременно содержание многих вредных веществ. [19]
Применение высокоскоростной газо-жидкостной хроматографии на насадочных колонках для разделения смеси, содержащей углеводороды, альдегиды, кетоны и сложные эфиры. [20]
О применении газо-жидкостной хроматографии пока опубликовано немного работ, хотя в настоящее время она является преобладающим методом анализа. [21]
Таким образом применение газо-жидкостной хроматографии позволяет осуществить контроль за производственным процессом получения пиперазина, а при подключении соответствующих хроматографических датчиков и вычислительной машины можно автоматизировать управление процессом. [22]
Феноменальный рост применения газо-жидкостной хроматографии объясняется тем, что она является быстрым и надежным методом разделения, легко осуществляется с помощью простых устройств, требует часто лишь миллиграммов образца и применима для идентификации и измерения ряда соединений, которые другими методами можно разделить лишь с большим трудом. [23]
Описана методика применения газо-жидкостной хроматографии для анализа хлорэтана 99 % - ной чистоты в условиях поточного производства. Анализ включает стадию концентрирования, осуществляемую за счет максимального отвода основных компонентов, и непосредственную идентификацию следов примесей. [24]
Между тем, применение газо-жидкостной хроматографии для разделения некоторых низкокипящих газов возможно. Кроме того, метод газо-жидкостной хроматографии представляет, как известно, значительный интерес для определения растворимости газов. [25]
С целью накопления опыта применения препаративной газо-жидкостной хроматографии в производственных условиях в течение 1966 - 1967 гг. были организованы два опытных участка. [26]
![]() |
Разделение аммиака, диэтиламина и триэтиламина. Сорбент - кирпич 30 % вазелинового масла, длина колонки - / 40. [27] |
В заключение следует отметить, что применение газо-жидкостной хроматографии позволяет отчетливо разделить диэтиламин от триэтпламина в присутствии аммиака. [28]
Это соотношение и лежит в основе применения газо-жидкостной хроматографии для выбора разделяющих агентов в процессах экстрактивной ректификации. Из простого по технике и непродолжительного по времени хроматографического эксперимента получается количественная оценка максимально возможной селективности разделяющего агента. [29]
Нами была проведена, работа по применению газо-жидкостной хроматографии для количественного определения индивидуального состава синтетических жирных кислот. [30]