Cтраница 2
На рис. 1 представлена зависимость ширины полосы от скорости газа-носителя при применении распределительной хроматографии. [16]
Поэтому вначале мы излагаем этот метод, но в дальнейшем рассмотрим также и возможности применения осадочной и распределительной хроматографии для разделения смесей неорганических соединений. [17]
При помощи адсорбционной и распределительной хроматографии разделяются вещества, строение которых различается природой, числом и характером полярных и неполярных заместителей, структурные и пространственные изомеры и вещества с другими различиями в строении. Однако только в случае применения распределительной хроматографии, где большую роль играет растворимость веществ в подвижной и неподвижной фазах, оказалось возможным разделение гомологов высших жирных спиртов, альдегидов и кислот. [18]
В этих условиях идентифицированы смилагенин, диос-генин, тигогенин, гентрогенин, гекогенин, изохиапагешш, криптогенин, хлорогенин, сарсасапогенин, неотигогенин и 3-эписарсасапогенин. Лучшие результаты разделения достигнуты в случае применения распределительной хроматографии на слое кизельгур - гипс, пропитанном водой ( стр. Однако в указанных выше условиях не удалось разделить изомеры по положению С25 - смилагенин и сарсасапогенин, а также тигогенин и неотигогенин. Хорошие результаты разделения сапоге-нинов получены при хроматографпровании их в виде производных: ацетатов и трифторацетатов. [19]
Черчес метод анализа смесей смоляных кислот, основанный на применении распределительной хроматографии в сочетании со спектроскопией; этот метод позволяет сравнительно быстро и точно качественно и количественно анализировать малые количества смесей смоляных кислот. Было показано, что в образцах живицы из различных хвойных деревьев содержатся одни и те же смоляные кислоты и различие заключается лишь в их количественном составе. [20]
Гомологи высших жирных кислот не разделяются адсорбционной хроматографией на слое силикагель - гипс в эфире [44] и других растворителях. Как и в бумажной хроматографии, разделение высших жирных кислот, различающихся длиной цепи, возможно лишь в случае применения распределительной хроматографии с обращенной фазой. [21]
Исследования показали, что лучшее разделение получается на окиси алюминия, несмотря на то, что из исследованных адсорбентов она имеет минимальную емкость. Успех применения распределительной хроматографии показывает, что емкость адсорбента играет незначительную роль. [22]
В основу разделения сложных смесей должна быть положена стационарная или нестационарная хроматермография; процесс хроматермографии может осуществляться, в зависимости от природы смеси, или на колонке с адсорбентом, или на колонке, содержащей сорбент-носитель, пропитанный жидкостью. При анализе для разделения мало адсорбирующихся веществ ( Н2, СО, СН4 и редкие газы) необходимо применение адсорбционно-прояви-тельной хроматографии. Для разделения смесей, содержащих несколько компонентов, близких по своим адсорбционным свойствам, целесообразно применение распределительной хроматографии. [23]
Другие носители не нашли применения, видимо, из-за очень низких скоростей процесса. Теоретические основы этого метода и принципы расчета эффективности колонок разработаны Марковым и др. [ 156, стр. Ими же изучены возможности применения распределительной хроматографии для очистки плутония от урана и других сопутствующих примесей. Высокая экстрагируемость Pu ( IV) и Pu ( VI) из азотнокислых водных растворов кислород - и фосфорсодержащими органическими растворителями позволяет добиться отделения плутония от Fe, Ст, А1, Мп, щелочных, щелочноземельных и лантанидных элементов. [24]