Применение - хлористый цинк
Cтраница 1
Применение хлористого цинка в качестве конденсирующего агента весьма ограничено [32, 121, 122], так как он не имеет никаких преимуществ перед хлорокисью фосфора. Как правило, при конденсации в присутствии хлористого цинка получаются те же кумарины, что и в присутствии серной кислоты. [1]
Применение хлористого цинка допустимо только при пайке стальных или медных корпусов, экранов или других крупных предметов, где использование других флюсов затрудняет пайку. Затем они промываются в холодной воде, далее - в горячей воде при температуре 90 С и просушиваются в сушильном шкафу. [2]
Применение хлористого цинка для приготовления цинкорганических соединений связано с трудностью получения безводной соли. При сплавлении хлористого цинка на влажном воздухе происходит превращение некоторого его количества в окись цинка, и обратное превращение окиси в хлорид является неприятной операцией. [3]
Применение хлористого цинка при паянии основано на следующем. Металлические предметы с поверхности всегда загрязнены окислами их. Расплавленный припой не пристает к окислившейся поверхности и хорошо смачивает только чистую поверхность металла. Хлористый же цинк легко плавится и в расплавленном состоянии растворяет окислы металлов. [4]
Применение хлористого цинка при паянии основано на следующем. Металлические предметы с поверхности всегда загрязнены окислами их. [5]
Более перспективно применение хлористого цинка в качестве водоотнимающего средства и катализатора. [6]
Кроме того, область применения хлористого цинка для замыкания кольца индола является ограниченной. В то время как, например, а-алкиламино-арилкетоны типа XXVIII могут быть легко превращены в индолы типа XXIX, повидимому, прямым замыканием цикла под действием безводного хлористого цинка, неметилированный аминокетон XXX, соответствующий типу XXVIII, не может быть превращен в индол ( XXXII) подобным образом. [7]
В связи с этим интересно отметить, 13 что в случае применения хлористого цинка в качестве катализатора реакция протекает совершенно иначе; механизм образования продуктов данной реакции хорошо можно представить, если допустить первоначальный разрыв связи атомрв азота с последующим пиролизом одного из продуктов ( трифенцл-метиламин) и перегруппировкой другого ( см. стр. [8]
Удобно использовать для получения хлористых алкилов хлористый тионил SOC12, особенно в тех случаях, когда применение хлористого цинка и соляной кислоты нежелательно. [9]
 |
Схематическое изображение реакционной способности ряда спиртов при взаимодействии с бромистым водородом в сравнении с обычным порядком реакционной. [10] |
Удобно использовать для получения хлористых алкилов хлористый тионил SOC12, особенно в тех случаях, когда применение хлористого цинка и соляной кислоты нежелательно. [11]
Реакции ZnCl2 с сернистыми соединениями не изучены, но извлечение последних при обработке крэкинг-дестиллатов достигает 40 % - Применение хлористого цинка позволяет очищать крэкинг-бензины или в жидкой 3 или в паровой фазе, 4 соединяя таким образом процесс редестилляции с очисткой. Хлористый цинк, как показали, опыты Дуброва я, Розе нб ер г и Мусатова, применим в процессах очистки парофазных крэкинг-бензинов, продуктов пиролиза, а также бензинов и керосинов прямой гонки. [12]
При применении в качестве катализатора хлорной меди полученные выходы основных продуктов примерно такие же, как и с применением хлористого цинка. [13]
Из перечисленных конденсирующих средств наибольшую практическую ценность имеют серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота и безводный фтористый водород; о применении хлористого цинка имеются лишь отрывочные сведения. Применение безводного хлористого алюминия для конденсации хлораля с хлорбензолом нецелесообразно, так как хлористый алюминий катализирует разложение 4 4 -дихлордифенилтрихлорметилме-тана. [14]
В качестве растворителя часто применяют бензол, особенно в тех реакциях, которые проводят с использованием хлористого алюминия и при сравнительно низкой температуре. При применении хлористого цинка или при проведении реакции в отсутствие катализатора желательно в качестве растворителя использовать эфир, поскольку он обладает большей растворяющей способностью по отношению к многоатомным фенолам. [15]
Страницы: 1 2