Cтраница 1
Применение эмульгаторов обусловлено необходимостью повышения коллоидной растворимости ( солюбилизации) мономеров при их эмульгировании в водных средах и образования устойчивых коллоидных систем в течение всего процесса полимеризации, а также на стадии отгонки мономеров из латекса. В производстве бутадиен-стирольных каучуков в настоящее время применяются только анионоактивные эмульгаторы. [1]
Применение эмульгаторов, однако, приводит к образованию сточных вод и загрязнению продукта органическими примесями. [2]
![]() |
Составы растворов и режимы работы при электрохимическом обезжиривании. [3] |
Применение эмульгаторов сокращает продолжительность обезжиривания и улучшает качество очистки. В ряде случаев применение эмульгаторов позволяет отказаться от предварительного обезжиривания в органических растворителях. Химическое обезжиривание производят при температуре 60 - 90 С, продолжительность обезжиривания зависит от степени загрязнения деталей и составляет примерно 10 - 60 мин. Для ускорения процесса обезжиривания применяют покачивание деталей или перемешивание растворов. [4]
![]() |
Зависимость устойчивости пены от содержания минеральных солей. [5] |
Применение эмульгаторов, активных в нейтральной среде и неактивных в кислой, способствует получению пен, коалисцирующих сразу же при под-кислении смолы. [6]
Применение эмульгаторов особенно важно потому, что дает возможность исходить из 25 % - ного водного диметиламина ( вместо 50 - 55 %), что было нами использовано для серии полупроизводственных опытов получения грамина. [7]
Применение эмульгатора в большем количестве приводит к понижению молекулярного веса полиэфира. [8]
Применение эмульгаторов ОП требует особенно тщательной промывки деталей после обезжиривания в горячей воде для снятия остающейся на поверхности металла тонкой, прочно пристающей пленки, которая может вызвать последующее отслаивание покрытия. [9]
Применение эмульгаторов ОП-7 и ОП-10, представляющих собой полиэтиленгликолевые эфиры, позволяет во многих случаях отказаться от предварительного обезжиривания в органических растворителях. [10]
Применение эмульгаторов щелочного характера нежелательно вследствие возможности разложения ДДТ щелочами. [11]
![]() |
Зависимость скорости полимеризации стирола в эмульсии от концентрации эмульгатора с различной величиной полярной и иеполярной частей молекул. [12] |
При применении эмульгаторов, содержащих 4; 10; 13 оксиэтиленовых групп, размер образующихся частиц соответствует нескольким миллимикронам. Все это позволяет заключить, что изменения величины как гидрофильной, так и гидрофобной части молекулы эмульгирующего агента приводит к изменениям топохимии и кинетики полимеризации. [13]
![]() |
Зависимость скорости полимеризации стирола в эмульсин от концентрации эмульгатора с различной величиной полярной и нсиолнриой частей молекул. [14] |
При применении эмульгаторов, содержащих 4; 10; 13 оксиэтиленовых групп, размер образующихся частиц соответствует нескольким миллимикронам. Все это позволяет заключить, что изменения величины как гидрофильной, так и гидрофобной части молекулы эмульгирующего агента приводит к изменениям топохимии и кинетики полимеризации. [15]