Применение - диэтиловый эфир
Cтраница 1
Применение диэтилового эфира является менее желательным вследствие его большой летучести и воспламеняемости при неосторожном с ним обращении. [1]
Применение диэтилового эфира в качестве экстрагента нефтепродуктов корректно лишь при наличии у исследователей данных о незначительном содержании фенолов и детергентов в сточных водах нефтепродуктов, а так как эти компоненты частично извлекаются им, то будет вноситься ошибка в количественную оценку содержания нефтепродуктов. [2]
Применение диэтилового эфира в качестве энстрагента нефтепродуктов корректно лишь при наличии у исследователей данных о незначительном содержании фенолов и детергентов в сточных водах нефтепродуктов, а так как эти компоненты частично извлекаются им, то Судет вноситься ошибка в количественную оценку содержания нефтепродуктов. [3]
Применение диэтилового эфира является менее желательным вследствие его большой летучести и воспламеняемости при неосторожном с ним обращении. [4]
 |
Растворимость трибутилфосфата в воде. [5] |
Применение диэтилового эфира для выделения урана из растворов хлоридов, бромидов, иодидов, роданидов, хлоратов и сульфатов в отличие от растворов нитратов практического значения не получило главным образом вследствие меньшей избирательности. [6]
Применение диэтилового эфира вместо бензола недопустимо. [7]
Известно применение диэтилового эфира для экстрагирования хлоридных комплексов железа, таллия, мышьяка, галлия, золота. Этот реактив экстрагирует названные хлоридные комплексы довольно слабо, и обычно требуется многократное извлечение. [8]
Более прямой метод карбэтоксилирования заключается в применении диэтилового эфира угольной кислоты в присутствии этйлата натрия. Этот метод применим для Синтеза алкил-и арилпроиэводных малопового эфира [43, 129, 330-332] и эфира цнаиуксусной кислоты [185-189, 331, 333], причем наилучшие выходы получаются в случае а рил производных. [9]
Более прямой метод карбэтоксилирования заключается в применении диэтилового эфира угольной кислоты в присутствии этилата натрия. Этот метод применим для синтеза алкил-и арилпроизводных малонового эфира [43, 129, 330-332] н эфира циануксусной кислоты [185 - 189, 331, 333], причем наилучшие выходы получаются в случае арилпроизводных. [10]
Более прямой метод карбэтоксилирования заключается в применении диэтилового эфира угольной кислоты в присутствии этилата натрия. Этот метод применим для синтеза алкил-и арилпроизводных малонового эфира [43, 129, 330-332] и эфира циануксусной кислоты [185-189, 331, 333], причем наилучшие выходы получаются в случае арилпроизводных. [11]
Более прямой метод карбэтоксилирования заключается в применении диэтилового эфира угольной кислоты в присутствии этилата натрия. Этот метод применим для синтеза алкил-и арилпроизводных малонового эфира [43, 129, 330 - 332] к эфира циануксусной кислоты [185 - 189, 331, 333], причем наилучшие выходы получаются в случае арилпроизводных. [12]
Несмотря на возможность проведения реакций Гриньяра с участием алкоксисиланов в безэфирной среде, в том числе в производственных условиях [2461], подавляющее большинство синтезов этого типа выполнено с применением диэтилового эфира или других подобных растворителей. [13]
Если в результате предварительных испытаний одинаково пригодными оказались два растворителя, то предпочтение отдают тому, который менее огнеопасен, менее токсичен и более удобен для работы. Например, следует по возможности избегать применения сероуглерода, так как он ядовит, исключительно огне - и взрывоопасен. Применение диэтилового эфира также нежелательно, так как он способен ползти по стенкам сосуда, вследствие чего на них выделяется неочищенное вещество. [14]
В разделе Растворимость желательно приводить растворимость в ряде растворителей, охватывающем всю шкалу полярности: гексан, хлороформ, ацетон, 95 % спирт, вода. Возможны и другие характерные для данной субстанции растворители. Применение диэтилового эфира, за исключением особых случаев, нецелесообразно из-за его высокой по-жароопасности. [15]
Страницы: 1 2