Cтраница 2
Для этого в темной комнате быстро погружают сухую хроматограмму в 0 5 % - ный раствор нингидрина в ацетоне, 120 мин сушат на воздухе при комнатной температуре в темноте, после чего выставляют на 15 мин на солнечный свет или очень сильный искусственный свет. Многие первичные амины, в которых аминогруппа связана со вторичным углеродным атомом, реагируют медленно или только после облучения, так что их можно отличить от аминов других типов. Высшие амины следует хроматографировать в виде свободных оснований, применяя обращенно-фазные системы. Пятна эфиров при этом окрашиваются в синий цвет. Гуанидины можно хроматографировать в гидрофильных системах, например смеси н-бутанол - пиридин - вода ( 3: : 2: 3), и обнаруживать реагентом Джаффе ( разд. Аминоспирты, гидразиды и семикарбазиды, а также производные мочевины хроматографи-руют в гидрофильных системах. Поскольку такие соединения хроматографируют редко, мы не будем касаться этого вопроса, а соответствующие данные читатель может найти в специальных монографиях по БХ. Недавно Тоул и др. [129] опубликовали статью, в которой описывается разделение 1 2-диоксимов и моноксимов на пропитанной формамидом бумаге с применением простых эфиров в качестве подвижных фаз. [16]