Cтраница 1
Применение этиловых эфиров ацетилтиосульфаниловой и тио-сульфаниловой кислот для наружной обработки томатов в лабораторных и производственных условиях значительно снизило количество отходов при их хранении в течение 10 - 12 дней. Использование пре - naiJaTOB в качестве консервантов разрешено Министерством здравоохранения СССР. [1]
Применение этилового эфира взамен бензола недопустимо. [2]
Без применения этилового эфира были проведены реакции [119] с этил - магнийбромидом, изопропилмагнийбромидом, изобутилмагнийхлоридом и изоамилмагнийхлоридом; процесс проводился как в одну стадию, так и с предварительным приготовлением магнийорганического соединения. [3]
Аналогичным путем ( без применения этилового эфира) могут быть получены бутил - и метилалкоксисиланы. Проведение процесса под давлением не представляет серьезных преимуществ; так, например, при синтезе бутилалкоксисиланов получаются прибли-зительно одинаковые выходы как при проведении реакции под давлением, так и без давления. [4]
Как видно на рисунке 146, получение высокомодульиых резин с применением этилового эфира р-дибромфенилпропионо-вой кислоты не вызывает опасений преждевременной вулканизации при обработке сырых смесей на оборудовании. [5]
Исследования показали, что лучший выход магнийгалогенор-ганических соединений получается при применении этилового эфира. В растворе более высокомолекулярных простых эфиров выход значительно снижается. В растворе бензола без прибавления этилового эфира реакция не идет. Образующийся комплекс эфиратов снижает энергию активации молекулы, чем облегчает дальнейшую реакцию с карбонилсодержащим соединением, что имеет большое значение для гриньяровского синтеза. [6]
При одинаковых дозировках алкилфталилгликолевых эфиров наибольшее удлинение пленок достигается при применении этилового эфира метилфталилгликолевой кислоты и наименьшее - при применении бутилового эфира бутилфталилгликолевой кислоты. [7]
Главным препятствием к использованию магнийорганических соединений в промышленном органическом синтезе является применение огнеопасного этилового эфира в качестве растворителя. Поэтому были разработаны безэфирные методы синтеза магнийорганических соединений. [8]
Этот аппарат предназначается для получения абсолютного спирта по азеотропному методу с применением этилового эфира. [9]
Выше указывалось на относительную простоту и удобство проведения синтеза триэтилэтоксисилана в одну стадию, без применения этилового эфира. [10]
В присутствии изопропилового эфира, реакция - между магнием и галоидорганическим соединением или совсем не вдет, или дает значительно меньшие выхода продуктов, чем в случае применения этилового эфира. [11]
Применение этилового эфира целлюлозы в нашей стране не разрешено, в большинстве европейских стран этот компонент упоминается только в рабочих документах; разрешено применение этилцел-люлозы в Германии. [12]
При получении некоторых алкилхлорсиланов работа без применения этилового эфира имеет преимущество не только с точки зрения безопасности, но также в связи с возможностью использования растворителя, позволяющего провести реакцию при оптимальной температуре. [13]
Практически вещества, плохо растворимые в воде, следует извлекать из водного раствора петролейным эфиром или бензином, вещества, лучше растворимые, - этиловым эфиром или бензолом, а вещества, хорошо растворимые в воде, - этилацетатом или другим подобным ему растворителем. Так, для извлечения щавелевой кислоты из водного раствора применение этилового эфира весьма мало эффективно, тогда как при помощи этилацетата можно быстро добиться желаемого результата. [14]
Практически вещества, плохо растворимые в воде, следует извлекать из водного раствора петролейным эфиром или бензином, вещества лучше растворимые - этиловым эфиром или бензолом, а вещества, хорошо растворимые в воде, - этилацетатом или другим подобным ему растворителем. Так, для извлечения щавелевой кислоты из водного раствора применение этилового эфира весьма мало эффективно, тогда как при помощи этил ацетата можно быстро до-биться желаемого результата. [15]