Cтраница 1
Диарилсульфоксиды, например ос-нафтил-п-то - лил - и мезитил-я-толилсульфоксиды, рацемизуются примерно в течение 1 ч при облучении в эфирном растворе ртутной лампой высокого давления с фильтром из стекла пирекс. Фотохимическая рацемизация может сенсибилизироваться нафталином в бензольном растворе и тушиться пипериленом. [1]
Диарилсульфоксиды, например а-нафтил-п-то - лил - и мезитил-п-толилсульфоксиды, рацемизуются примерно в течение 1 ч при облучении в эфирном растворе ртутной лампой высокого давления с фильтром из стекла пирекс. Фотохимическая рацемизация может сенсибилизироваться нафталином в бензольном растворе и тушиться пипериленом. [2]
К диарилсульфоксидам проявляется гораздо меньший интерес, чем к. [3]
К диарилсульфоксидам проявляется гораздо меньший интерес, чем к диалкил - или алкиларилсульфоксидам, поскольку диарил-сульфоксиды не представляют ценности как интермедиаты в общем органическом синтезе. [4]
При этом получают диарилсульфоксиды без примеси соединений высших ступеней окисления; в этих же условиях алифатические сульфиды разрушаются с разрывом С - S-связи, а дибензилсульфид превращается главным образом в а-бромбензилсульфид. [5]
Прямой метод синтеза симметричных диарилсульфоксидов - легко протекающее взаимодействие реагентов Гриньяра с SOC12 или OS ( OR) 2 и окисление соответствующих сульфидов. [6]
Прямой метод синтеза симметричных диарилсульфоксидов - легко протекающее взаимодействие реагентов Гриньяра с 5ОСЬ или OS ( OR) 2 и окисление соответствующих сульфидов. [7]
Спектры арил - и диарилсульфоксидов сильно отличаются от спектра бензола. Искажения могут быть вызваны резонансными взаимодействиями двух типов. [8]
Были найдены условия движения для представителей следующих классов органических соединений серы: диалкилсульфидов, диалкилсульфоксидов, замещенных винилсульфидов, циклоалкил-тиолов, циклоалкилсульфидов, циклоалкилдисульфидов, никло-алкилсульфоксидов, арилалкилсульфоксидов, диарилсульфоксидов, арилалкенилсульфоксидов, тиаинданов, тиахроманов, их сульфоксидов, тиаинденов, тиабикланолов, тиабицикланонов, тиа-бицикланов, их сульфоксидов и некоторых других. Для ТСХ сульфидов различного строения пригодны силикагель марки АСК и нейтральная окись алюминия различной активности. На окиси алюминия успешно происходит разделение стереоизомеров тиабицикланов, тиабицикла-нонов, тиабицикланолов и тиабициклансульфоксидов. [9]
Караулова и др. [177] применяли незакрепленные слои оксида алюминия и смесь ацетон-тетрахлорид углерода ( 1: 4) в качестве растворителя для разделения гетеро - и алицикличе-ских диалкил -, алкиларил - и диарилсульфоксидов. [10]
Этот процесс напоминает отрыв N02 от нитробензола при электронном ударе. Процесс М - - ( М - О), который характерен для масс-спектров jV - окисей и диарилсульфоксидов не характерен для нитрозосоединений. В случае нитрозобензола пик ионов ( М-16) обладает интенсивностью 3 % от максимального. [11]
Однако в последнее время внимание исследователей было направлено на поиск реагентов, с помощью которых возможно восстановление сульфоксидной группы в присутствии других чувствительных функциональных групп, что, в частности, было необходимо для работ в области сульфоксидов пенициллинового и цефало-споринового рядов. В то же время, восстановление диарилсульфоксидов продолжается в течение - 24 ч при 25 С. [12]
Однако в последнее время внимание исследователей было направлено на поиск реагентов, с помощью которых возможно восстановление сульфоксидной группы в присутствии других чувствительных функциональных групп, что. Было найдено, что дихлорборан, который легко получается взаимодействием ВН3 с ВС13, с отличным выходом восстанавливает алифатические сульфоксиды в растворе ТГФ при О С в течение нескольких минут. В то же время, восстановление диарилсульфоксидов продолжается в течение - 24 ч при 25 С. [13]