Cтраница 1
Применение гидрогенизации - воздействия водорода при повышенных температурах и давлении в присутствии катализаторов - дает возможность такие нежелательные в маслах компоненты, как высокомолекулярные вещества, содержащие серу, азот и кислород, химически преобразовывать в газообразные продукты, которые легко удалить. [1]
Здесь будут рассмотрены следующие области применения гидрогенизации. [2]
Особое внимание уделяется быстро развивающейся области применения гидрогенизации для целей очистки ют сера-органических соединений. [3]
В настоящей статье рассмотрены опубликованные материалы по применению гидрогенизации в нефтяной промышленности, причем особое внимание уделено быстро расширяющейся области применения гидрогенизации для целей очистки. [4]
Бирн, Гор и Хэслэм [94] опубликовали еще в 1932 г. данные о применении гидрогенизации масел на заводе в Батон-Руж с целью улучшения их качества. [5]
Одной из положительных черт реакции алкилирования является возможность непосредственного получения вполне насыщенного продукта без применения гидрогенизации. [6]
В настоящей статье рассмотрены опубликованные материалы по применению гидрогенизации в нефтяной промышленности, причем особое внимание уделено быстро расширяющейся области применения гидрогенизации для целей очистки. [7]
К - Дьяковой с соавторами, позволили предложить процесс термического растворения для переработки ряда топлив - торфов, сланцев и бурых углей - без последующей гидрогенизации раствора, а для отдельных видов топлива - с применением гидрогенизации. [8]
Применение гидрогенизации - воздействие водорода при повышенных температурах и давлении в присутствии катализаторов ( Al-Co - Мо-катализаторы) - дает возможность преобразовать такие нежелательные в маслах компоненты, как высокомолекулярные вещества, содержащие серу, азот и кислород, в газообразные продукты, которые легко удалить. [9]
По существу все перечисленные выше применения гидрогенизации можно осуществлять на одной и той же установке с самым разнообразным сырьем. [10]
По существу все перечисленные выше применения гидрогенизации можно осуществлять на одной и той же установке с самым разнообразным сырьем. [11]
Реакции гидрогенизации столь многочисленны, а литература и патенты столь обширны [13], что в рамках настоящего сообщения не представляется возможным дать полный обзор по этому вопросу. Поэтому будут обсуждены лишь некоторые виды применения гидрогенизации в нефтяной промышленности за последнее время, а именно: а) получение компонентов авиационного бензина; б) получение триптана; в) облагораживание бензиновых фракций путем изомеризации и главным образом; г) новая и непрерывно развивающаяся область обессеривания и облагораживания различных нефтяных фракций. [12]
Сырьей для процесса гидроформинга с псевдоожиженным катализатором могут служить сернистые бензины прямой перегонки, бензины термического крекинга и коксования. При переработке сырья, содержащего большие количества олефинов, нет необходимости в применении предварительной гидрогенизации, так как увеличение коксообразования не сказывается на активности катализатора, выходящего из регенератора. [13]
В этом случае наряду с крэкингом продукта идет и процесс его обессеривания. Согласно опытам Молдавского3 в Институте высоких давлений процесс извлечения тиофенной серы, как известно, наиболее трудно удаляющейся в обычных условиях очистки, при применении гидрогенизации сводится к получению гидрированных тиофенов, легко поддающихся термическому разложению. [14]
Из нефтяных металлосодержащих компонентов остальных химических типов преобладающую часть металлов, очевидно, теоретически можно извлечь сравнительно мягкими средствами: путем кислотного или щелочного гидролиза, экстракции, лигандного обмена, адсорбционно-десорбционными методами и др. При этом во многих случаях очищенные органические продукты могут сохранять свои экстракционные свойства по отношению к металлам и, следовательно, вновь загрязняться последними в последующих процессах переработки, хранения и использования. Для предотвращения такого вторичного загрязнения целесообразно снимать активность высвобождающихся при деметаллировании гетеро-функций, изменяя их химическую природу, экранируя их подходящими и безвредными донорными группами ( в том числе, возможно, микроэлементами) либо вовсе устраняя гетероатомы из состава продукта. Последний вариант, скорее всего, наименее удобен, ибо он вновь связан с применением гидрогенизации со всеми ее недостатками. [15]