Применение - гидроокись
Cтраница 3
Когда исходным материалом для реакции берут he кальциевую, а натриевую ( или калиевую) соль сульфокислоты антрахинона, то даже применение щелочноземельной гидроокиси не исключает образования нежелательных вторичных продуктов; при взаимодействии гидроокиси кальция с сульфитом щелочного металла получается едкая щелочь, которая содействует указанному выше образованию продуктов восстановления производных антрахинона, ( стр. [31]
Поскольку приготовление растворов едкого натра и едкого кали, практически свободных от карбонатов, сравнительно просто, обычно нет необходимости в применении гидроокиси бария. Продажный едкий натр, очищенный спиртом, содержит очень мало карбоната натрия. Смывая с него наружную корочку и производя растворение очень быстро, можно получить раствор, в котором содержится не более 1 - 2 % карбоната. Однако для точных анализов это содержание карбоната еще слишком велико. Имеется несколько способов получения растворов щелочей без карбонатов. [32]
При невысоком содержании примесей хлористого аммония в растворе аминокислот процесс очистки может быть осуществлен с помощью сильноосновного анионита типа АВ-17 или АВ-16 без применения гидроокиси бария. После удаления СГ раствор нагревают до полного удаления аммиака. Аммиак собирают и далее используют в производстве. [33]
Тогда когда исходным материалом для реакции берется не кальциевая, а натриевая ( или калиевая) соль сульфокислоты антрахинона, даже н при применении щелочноземельной гидроокиси не исключается образование нежелательных вторичных продуктов обработки: при взаимодействии гидроокиси кальция с образовавшимся сульфитом щелочного металла образуется едкая щелочь, которая содействует вышеуказанному образованию продуктов восстановления антрахиноновых производных. [34]
К преимуществам этого метода очистки газа относятся возможность увеличения скорости газа в 10 - 15 раз против скорости, допустимой в очистных ящиках при применении гидроокиси железа, сокращение затраты труда на перезарядки и чистота получаемой серы. [35]
 |
Относительная скорость в анергия активации реакций образования диоксидифенидметанов в кислой среде. [36] |
Применение гидроокиси аммония позволяет получать резоль-ные смолы с более высокой степенью полимеризации и более высокой темп-рой плавления, чем при использовании гидроокисей металлов. [37]
Перед тем как перенести пробу в перегонную колбу, нагревают воду в парообразователе до кипения при открытом зажиме, находящемся в верхней части парообразователя. Применение гидроокиси бария особенно целесообразно, когда в пароообразователь налита водопроводная вода, так как в этом случае устраняется кислотность воды и связывается двуокись углерода. [38]
Электролит может быть приготовлен только из химически чистой гидроокиси калия. Применение гидроокиси калия другой чистоты недопустимо. [39]
Применение солей катионов металлов, реагирующих с сероводородом мало пригодно для этих целей, так как в результате реакции обмена образуются соответствующие солям кислоты. Более перспективно применение гидроокисей. [40]
Амидную связь расщепляют посредством щелочного гидролиза. Азопигменты требуют применения гидроокиси натрия в кипящем диэтиленгликоле. Чтобы различить, какой из аминов является диазосоставляющей, проводят восстановление пигмента дитионитом натрия и едким натром в диэтиленгликоле при комнатной температуре. В присутствии нитрогруппы может иметь место дальнейшее разложение продуктов гидролиза при кипячении с едким натром / в диэтиленгликоле. Характерные пятна таких продуктов обнаруживаются на хроматограммах в процессе идентификации нитроаминов. [41]
Изучено равновесие жидкость - пар тройных и четверных систем 2 6-лутииина, Р - и - пикол: ин а в присутствии аммонийных солей. Показана целесообразность применения гидроокиси и сульфата аммония в качестве разделяющих агентов при ректификации смеси 2 6-лутидина с Р - и у-пиколинами. [42]
Чтобы заменить токсичную соль NaCN, предложен новый расплав 2 для низкотемпературного борирования, состоящий из 60 - 90 % буры и 40 - 10 % гидроокиси или сульфита натрия. В случае применения гидроокиси температура процесса составляет 600 - 650 С, сульфита 550 - 700 С. При плотности тока около 0 2 а / дм2 и продолжительности процесса 6 ч на поверхности сталей образуется боридный слой толщиной 40 - 55 мкм с высокими физико-механическими свойствами. [43]
В случае применения гидроокиси железа, приготовленной из сульфата, высокая степень очистки, равная 97 5 %, была получена уже при содержании соды 5 6 г / л, гидроокиси - 14 7 г / л и удельном орошении 14 л / нм3 и сохранялась примерно на этом уровне для более высоких концентраций соды в растворе. Поэтому в последующих опытах нами применялась суспензия, содержащая соды 10 - 15 г / л раствора. [44]
 |
Влияние добавок NHOH ( / и ( NH jSO4 ( 2 на относительную летучесть 2 6-лутидина в смеси с р - и у-пиколинамн. [45] |
Страницы: 1 2 3 4