Применение - акцептор
Cтраница 1
Применение акцепторов HI значительно повышает выход и улучшает селективность процесса. [1]
Применение акцепторов галоидоводородов в этой реакции необязательно. [2]
Применение акцепторов галоидоводородов необходимо, например, в случае ацилирования аминов ( получения полиамидов) или спиртов ( получения полиэфиров) галоидангидридами. [3]
Процессы непосредственной дегидроциклизации ( без применения акцепторов) проводят на таких катализаторах, как окись хрома, окись молибдена, молибдат кобальта или металлическая платина. [4]
Понятно, что все эти методы не требуют применения акцептора галоидо-водорода. Стерическая направленность конденсации с серебряными солями и факторы, ее определяющие, не ясны. [5]
 |
Соотношение акцептор. НС1.| Растворимость дихлоргидрата ж-фенилендиамина в присутствии л-фенилендиамина в N. N-диметилацетамиде и М - метил-2 - пирро. [6] |
При синтезе ароматических полиамидов в среде амидных растворителей, во-первых, отпадает необходимость применения акцептора, во-вторых, уменьшается количество исходных продуктов, подлежащих очистке, и, в третьих, облегчается регенерация растворителя и исключается регенерация акцептора. [7]
К / - алкилен, арилен Скорость р-ции высока; однако из-за выделения НС1 и необходимости применения акцепторов для его связывания широкое практич. [8]
Эти вещества отличаются от первых двух типов стабилизаторов тремя особенностями: 1) их стабилизирующее действие не связано с акцептированием хлористого водорода, 2) оно проявляется в максимальной степени при оптимальной концентрации каждого данного стабилизатора и 3) по мере повышения температуры ослабевает быстрее, чем в случае применения акцепторов хлористого водорода. [9]
Значительным достижением последних лет в разработке процесса окислительного дегидрирования в присутствии иода является проведение реакции дегидрирования с акцепторами. Применение акцепторов йодистого водорода и катализаторов окисления йодистого водорода позволяет резко сократить утечку различных соединений иода из реакторов. Тем самым создаются предпосылки для промышленного использования процессов окислительного дегидрирования н-бутана и w - бутиленов. В качестве акцепторов могут быть использованы окиси, гидроокиси и карбонаты металлов. [10]
Реакция проходит очень энергично и поэтому нуждается в охлаждении. Применение акцепторов хлористого водорода обычно излишне. Хорошие результаты получены с первичными спиртами; вторичные и особенно третичные спирты хуже превращаются в хлорфосфиты - наряду с ними в значительных количествах образуются хлористые алкилы и олефины. [11]
Силандиолы не реагируют с галогенидами кобальта ни при комнатной температуре, ни при умеренном нагревании, а в более жестких условиях идет лишь гомоконденсация диодов. Не благоприятствует взаимодействию и применение акцептора НС1, - пиридин образует с СоХ2 комплекс, не вступающий в реакцию с си-ландиолами. [12]
Существенное улучшение процесса - дегидрирования н-бутана и других углеводородов может быть достигнуто применением акцепторов ( лат. [13]
Вследствие доступности первичных алифатических спиртов метод их дегидрирования до соответствующих альдегидов имеет особенно большое препаративное значение. Наиболее важным способом дегидрирования является высокотемпературное каталитическое отщепление водорода с применением или без применения акцепторов водорода. Наряду с этим для получения карбонильных соединений еще до снх пор широко используются классические окислители: хромовая кислота, двуокись марганца и азотная кислота. [14]
Реакции со вторичными спиртами протекают труднее, что объясняется возникающими пространственными затруднениями. Особенно резко пространственные затруднения проявляются в реакциях с третичными спиртами, которые в отсутствие акцепторов кислоты приводят практически лишь к полимерным продуктам конденсации в результате омыления водой исходного гексахлорида и образующихся алкоксихлорпроизводных. Вода образуется за счет легко протекающей реакции третичного спирта с хлористым водородом. Применение акцепторов кислоты в значительной степени устраняет побочные реакции. [15]
Страницы: 1 2