Применение - пониженное давление
Cтраница 1
Применение пониженного давления при дистилляции с водяным паром дает возможность уменьшить температуру кипения больше, чем это возможно в случае применения каждого из этих факторов в отдельности. Однако дистилляцию с водяным паром можно применять в основном лишь в том случае, если дистиллируемое вещество не растворяется в воде или же растворяется в незначительном количестве. [1]
Применение пониженных давлений на входе и выходе хро-матографической колонки позволяет значительно снизить температуру десорбции анализируемых веществ, а также избежать конденсации паров этиленгликоля в колонке, детектирующем устройстве и соединительных трубках. Кроме того, как было установлено в более ранних работах6 - 7, чувствительность катарометра в таких условиях можно повышать приблизительно на порядок. [2]
Применение пониженных давлений с точки зрения техники безопасности благоприятно, поскольку при низких давлениях можно использовать более легкие и надежные конструкции аппаратуры. Кроме того, в системах газ - жидкость уменьшение давления приводит к уменьшению уноса жидкого реагента с непро реагировавшими газами, что часто важно для безопасности процесса. [3]
Приводившиеся выше результаты Верлся показывают значение применения пониженного давления. [4]
При проведении ларофазной каталитической кетонизации высококипящих кислот необходимо применение пониженного давления, однако и в этом случае трудно избежать нежелательных побочных реакций. [5]
При проведении парофазной каталитической кетояизации высококипящих кислот необходимо применение пониженного давления, однако и в этом случае трудно избежать нежелательных побочных реакций. [6]
Поскольку температура кипения веществ с понижением давления уменьшается, то применение пониженных давлений на входе и выходе хроматографической колонки позволяет значительно снижать температуру десорбции анализируемых веществ, а также избежать возможности термического разложения и конденсации паров этиленгликоля в колонке, детектирующем устройстве и соединительных трубках. [7]
По другому варианту сольватируют мыло в низкокипящем растворителе, например петролейном эфире, под давлением, чем исключается необходимость применения пониженного давления для удаления остаточного растворителя. [8]
К физическим способам уменьшения доли распада в объеме можно отнести 1) понижение температуры пара, что может быть эффективно выполнено применением пониженного давления, 2) уменьшение концентрации МОС в паровой фазе, что может быть осуществлено путем разбавления газом-носителем или применением пониженного давления паровой фазы и 3) увеличение скорости удаления продуктов распада, вызывающих вторичные реакции конденсации и распада, сольволиза или окисления в паровой фазе. [9]
Если на первой стадии пленкообразования существенную роль играет давление паров растворителя, то на второй стадии концентрация растворителя в поверхностном слое пленки мала и применение пониженного давления ( вакуума) для удаления остаточных растворителей в этом случае малоэффективно. [10]
В реально осуществимых системах коэфициент разделения несколько ниже из-за присутствия в растворе соли растворенного аммиака, однако влияние растворенного газа может быть сведено к минимуму применением пониженного давления. Теория подобного химического обмена аналогична теории перегонки, при которой в ректификационной колонне поддерживается противоток жидкости и газа. Раствор нитрата аммония, непрерывно подаваемый на вершину колонны, полностью разлагается с помощью NaOH на дне последней; выделяющийся аммиак возвращается обратно и проходит через колонну. При подобном противотоке во всех частях колонны имеет место обмен изотопом N15 между жидкостью и газом, согласно вышеприведенному уравнению. Поскольку равновесие благоприятствует накоплению N15 в жидкой фазе, в колонне происходит перенос этого изотопа по направлению ко дну колонны, где он и концентрируется. После того как концентрация N15 на дне достигнет достаточной величины, начинается непрерывный отбор обогащенного материала. При этом процессе химического обмена перенос N15 определяется приведенным выше уравнением ( 1), которое приблизительно верно для низких концентраций тяжелого изотопа. С помощью одной колонны удобно получать обогащение N15 вплоть до 10-кратного ( по сравнению с обычным соотношением обоих изотопов); для получения более концентрированных препаратов N15 необходимо устройство каскада колонн, так как в противном случае время достижения равновесия в одной колонне делается слишком большим. [11]
К физическим способам уменьшения доли распада в объеме можно отнести 1) понижение температуры пара, что может быть эффективно выполнено применением пониженного давления, 2) уменьшение концентрации МОС в паровой фазе, что может быть осуществлено путем разбавления газом-носителем или применением пониженного давления паровой фазы и 3) увеличение скорости удаления продуктов распада, вызывающих вторичные реакции конденсации и распада, сольволиза или окисления в паровой фазе. [12]
 |
Хроматограммы смесей полярных - соединений, полученные в потоке водяного пара. [13] |
Применение пониженных давлений в сочетании с использованием водяного пара [33] не дает преимуществ по сравнению с работой с обычными газами-носителями. [14]
В этом отношении значительно удобнее применение тлеющего разряда, позволяющего более гибко и тонко регулировать процесс. Для тлеющего разряда характерно, что температура электронов намного выше температуры газа и, вследствие этого, в нем можно избежать пагубного обратного ( вторичного) действия высокой температуры. Необходимость применения пониженного давления и связанное с этим увеличение объема аппаратуры несколько затрудняет промышленное использование тлеющего разряда. [15]
Страницы: 1 2