Cтраница 1
Применение пламенно-ионизационного детектора в области малых скоростей может привести к дополнительным ошибкам из-за флуктуации скорости ( рис. XIV. Когда применяют пламенно-ионизационный детектор, целесообразно определять площадь пика в мв сек. Тогда при малых скоростях в интервале 10 - 30 мл / мин. Отметим, что все сказанное относится к абсолютной калибровке. [1]
Применение пламенно-ионизационного детектора для анализа сырых и каталитически обработанных выхлопных газов. НФ ди-метилсульфолан на хромосорбе или диизо-децилфталат. [2]
Однако применение пламенно-ионизационного детектора для анализа кремнийорганических соединений затруднено, так как при сгорании этих соединений образуется осадок двуокиси кремния, который осаждается на электродах и приводит к резкому снижению чувствительности детектора. При работе требуется периодическое удаление осадка. [3]
Эффективность применения пламенно-ионизационного детектора ( ПИД) зависит, в частности, от условий его эксплуатации. Так, необходимо применять оптимальные скорости потоков водорода, газа-носителя и воздуха для того, чтобы изменения потока газа-носителя не оказывали сколько-нибудь заметного влияния на правильность количественного анализа. [5]
Проверена возможность применения пламенно-ионизационных детекторов типа ДИП ( отечественный) и Хром ( ЧССР) для детектирования малых количеств метилхлорсиланов. Установлено, что это возможно сделать при условии отвода основного компонента от детектора. Применению этого метода мешало отсутствие серийно выпускаемых хроматографов, которые позволяли бы осуществить отвод основного компонента до попадания его в детектор. [6]
С и применении пламенно-ионизационного детектора ( ПИД) можно получить отличное разделение одорантов ( меркаптаны и другие соединения серы), что видно из хроматограммы на рис. 1.9. Такого рода вещества - одоранты ( имеют отвратительный запах) добавляют к природному газу, чтобы быстро обнаружить его утечку. [8]
Установлено, что при применении пламенно-ионизационного детектора и электронного интегратора возможен количественный обсчет хроматограмм методом внутреннего нормирования без поправочных коэффициентов. Ошибка при этом обычно не превышает 2 - 4 отн. [9]
Была изучена система бутан-изопентан-пентан-азот с применением пламенно-ионизационного детектора. [10]
Примеси определяют методом газо-жидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. [11]
Примеси определяют методом газо-жкдксстной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. [12]
Таким образом, перечисленные работы вполне обосновывают применение пламенно-ионизационного детектора в хроматографии с использованием в качестве элюента водяного пара. Уменьшение чувствительности детектора в присутствии паров воды настолько мало, что имеется возможность анализировать очень разбавленные растворы органических веществ ( 10 - 6 - 5 - Ю 7 мас. Следует отметить, что Нонака [23] во избежание конденсации паров воды в горелке дополнительно подогревал детектор. [13]
Методика основана на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. [14]
Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. [15]