Cтраница 1
Диароилперекиси получаются теми же методами, что и перекиси алифатических кислот. [1]
Многие диароилперекиси, подобно диацилперекисям, при нагревании разлагаются со взрывом. [2]
Разложение диароилперекисей в растворителях в своей начальной стадии протекает подобно разложению диацилпереки-сей. Однако ароилоксирадикал более устойчив, чем радикалы алифатических кислот, и поэтому чаще присоединяется к другим продуктам до разложения и образования арильного радикала. Продукты, полученные в результате присоединения бен-зоилоксирадикала или фенильного радикала будут рассмотрены в дальнейшем. [3]
Арилирование диароилперекисями ( пероксидами) проводят нагреванием последних в среде ароматического соединения. [4]
Диацил - и диароилперекиси могут быть восстановлены третичными фосфинами ш в соответствующие ангидриды кислот с высоким выходом. [5]
Арилирующим агентом служила диароилперекись. [6]
Диацил - и диароилперекиси могут быть восстановлены третичными фосфинами ш в соответствующие ангидриды кислот с высоким выходом. [7]
Диацил - и диароилперекисям посвящена обширная литерату-ра, но до настоящего времени не было попыток с достаточной полнотой обобщить накопленные сведения. Ниже систематически рассмотрены реакции получения и разложения этих перекисей. [8]
Направление замещения в ароматических соединениях при разложении диароилперекисей тщательно изучалось Хейем, Данлеем и их сотрудниками. В более ранних работах указывалось, что в продуктах реакции преобладают пара-замещенные изомеры. Однако при более тщательном изучении этой реакции оказалось, что гс-диарилы, которые присутствуют в смеси, вследствие их меньшей растворимости легче выделяются; оставшиеся же продукты не были достаточно исследованы. [9]
Уоллинг, Ходждон и Хельмрейх93 считают, однако, что реак-ция диароилперекисей с фенолами протекает не по радикальному, а по ионному механизму. [10]
Арил-1 4-хиноны были получены с низкими выходами ари-лированием хинона с помощью диароилперекисей [67], причем последняя обычно получалась из ароматической кислоты. [11]
Уоллинг, Ходждон и Хельмрейх93 считают, однако, что реакция диароилперекисей с фенолами протекает не по радикальному, а по ионному механизму. [12]
В часто применяемом интервале температур 30 - 60 С алифатические диацилперекиси и замещенные ( хлор -, метокси -) ди-бензоилперекиси оказались более реакционноспособными, чем незамещенная дибензоилперекись. Помимо диацил - и диароилперекисей для дисперсионной полимеризации применяются также гидроперекиси, в частности кумилгидроперекись. [13]
Перекиси применяются в промышленности как инициаторы гомогенной, дисперсионной и эмульсионной полимеризации. В условиях дисперсионной полимеризации, когда мономер удерживается в каплеобразном состоянии с помощью неионогенных агентов ( например, желатины, крахмала, карбоксиметилцеллю-лозы, поливинилового спирта) и процесс полимеризации, вероятно, происходит в фазе мономера, применяются маслораствори-мые перекиси, в частности диацил - или диароилперекиси. [14]
В часто применяемом интервале температур 30 - 60 С алифатические диацилперекиси и замещенные ( хлор -, метокси -) ди-бензоилперекиси оказались более реакционноспособными, чем незамещенная дибензоилперекись. Помимо диацил - и диароилперекисей для дисперсионной полимеризации применяются также гидроперекиси, в частности кумилгидроперекись. [15]