Cтраница 3
Мечеными углеводородами являются С3Нв и 14С - пентен-1; температурная зависимость их выходов почти полностью параллельна наблюдаемому изменению концентрации зинильного и 2-бутенильного радикалов. Хотя здесь не ожидается полного соответствия, подобие двух серий данных говорит в пользу общей применимости методики. [31]
Мечеными углеводородами являются 14С3Не и 14С - пентен-1; температурная зависимость их выходов почти полностью параллельна наблюдаемому изменению концентрации винильного и 2-бутенильного радикалов. Хотя здесь не ожидается полного соответствия, подобие двух серий данных говорит в пользу общей применимости методики. [32]
Необходимость в классификации спектральных приборов возникает по многим мотивам, и соответственно по разным признакам осуществляется классификация. Некоторые общие моменты присутствуют в теоретических работах, направленных на исследование возможностей спектральных приборов, где так или иначе ставится вопрос о применимости методик описания, оценки и сравнения характеристик. [33]
В табл. 9.1 приведены характеристики ( количество необходимых сравнений для п элементов) различных методов сортировки. Конечно, эта характеристика сама по себе не свидетельствует об эффективности того или иного метода. Необходимо также учитывать и другие операции, которые должны выполняться при сортировке, требуемый объем памяти, а также применимость методики замещения. [34]
Спектр пучка восстанавливается по активационным выходам из стопы тонких пленок. При известном спектре, амплитудно-временных параметрах импульса ионного тока и ускоряющего напряжения, для умеренной плотности ионного тока, которая не должна превышать верхней границы применимости методики расчета ( см. предыдущий раздел), вычисляется соответствующее значение РСж - При этой же плотности тока регистрируется сигнал с датчика и вычисляется коэффициент пропорциональности k РСЖ / А, который является характеристикой датчика и принимается постоянным во всем исследуемом диапазоне плотностей тока. Поскольку формирование электрического сигнала происходит при влиянии всех конструктивных особенностей датчика, то определяемый коэффициент является величиной, учитывающей все возможные искажения профиля волны при ее прохождении по мишени и в объем пьезопреобразователя. Величина k для указанных ранее параметров пучка составила 0 15 - Ь 70 17 кбар / В. [35]
Методика клина полезна в том случае, когда необходимо свести к минимуму отклонения от исходной ориентации. Крйме того, в этой методике движущая сила увеличивается по мере смещения границы. Соответственно минимальная движущая сила действует на границу в тот момент, когда она принимает форму дуги, окружности. Это ограничивает применимость методики, так как на границу часто действуют большие тормозящие силы. К тому же на краях образца граница зерен максимально отклоняется от своей исходной ориентации. Поэтому малый угол подхода границы к поверхности на начальной стадии миграции и низкое значение масштабного множителя увеличивают время, необходимое для того, чтобы граница приняла форму дуги окружности. [36]
Экспериментальные данные, приведенные в табл. 9, подтверждают сделанные ранее на основании теоретических соображений заключения о том, что погрешность непосредственного определения свинца, находящегося в анализируемых материалах в виде галенита, при определенных соотношениях этих минералов может стать весьма большой. Результаты, полученные расчетным путем, несмотря на некоторые неточности в анализе ( смеси 5 и 8, табл. 9), значительно более близки к исходным данным, чем результаты непосредственного определения по рассматриваемой методике. Только в опытах 9 и 10, проводившихся со смесями минералов, содержащими 80 % пироморфита, непосредственно определенные результаты близки к исходным данным. Это обстоятельство свидетельствует о возможности использования формул ( 54) и ( 55) для установления пределов применимости методик вещественного анализа. [37]
В предыдущей работе одного из нас совместно с Ж. М. Шертгге-вер Ц ] была описана мегодика измерений показателей преломления очень разбавленных растворов в помощью интерферометра. В той же статье был дан анализ ошибок измерений и было указано, что точность последних может быть значительно увеличена при дальнейшем усовершенствовании методики. В настоящей работе описываются улучшения этой методики, касающиеся освещения прибора и счета числа интерференционных полос, а также приводятся измерения с растворами азотнокислого и хлористого таллия. Эти соли были нами выбраны потому, что до сих пор точные определения их показателей преломления в литературе не приводились. Кроме того, измерения е Т1С1 интересны для проверки применимости методики к труднорастворимым солям. [38]