Cтраница 1
Пример изомерии для параоксикислот представляют две окси-бутириновые кислоты. [1]
Наконец, рассмотрим пример структурной цикли-ческо-ациклической изомерии, приводящей к образованию эквимолярной смеси энантиомеров. [2]
Гешщ и качестве примера абсолютной изомерии указывает на дпглико. Взгляды Гсйнца Марковников рассматривает в следующей работе ( стр. [3]
По словам Вюрца, это - пример очень тонкой изомерии, так как все изомеры должны быть способны к одинаковым реакциям: присоединению брома или йодистого водорода. [4]
Необходимо отметить, что вплоть до настоящего времени примеры оптичес-кой изомерии фосфонитрильных сое-динений неизвестны. Как видно из рис. 15, для соединения с формулой R3C13N3P3 возможны два цис-транс-изомера. [5]
В ряду бензола наблюдается своеобразная изомерия, которая является одним из примеров изомерии взаимного положения заместителей. [6]
Соотношение между торсионным напряжением и несвязными взаимодействиями может быть проиллюстрировано на примере конформа-ционной изомерии, - бутана. G-2 - G-3 представлена на рас. [7]
В обоих случаях способ связи углеродных паев одинаков, следовательно, тела эти будут представлять пример изомерии; между тем случаи эти вполне аналогичны с уксусным мефилом и мура-вепным эфплом, где углеродные радикалы одинаково связаны двуатомным кислородом. Таким образом, и два последние тела не будут метамерны, потому что не отличаются способом связи углеродных паев. Из этого впдно, что данные Бутлеровым определения изомерии и метамерии не выражают ясно то, на что указывают относящиеся к ним примеры. Совершенно согласно с теорией химического строения будет следующее определение. Изомерны между собою те тела, радикалы которых, с одинаковым числом паев угля, непосредственно связанных между собой, содержат одинаковое число других эквивалентов, различно распределенных относительно углерода. Метамерные же тела разнятся или радикалами с различным количеством углерода, пли, при одинаковом числе паев угля, различным количеством и качеством других эквивалентов. [8]
Изомерия не ограничивается соединениями, имеющими двоесвязанные атомы углерода, она существует также в соединениях со связями С - N и N - N. Примеры изомерии в таких соединениях приведены ниже. Поскольку химия этих функциональных групп в данной книге детально не рассматривалась, то дальнейшие различия между изомерами описываться не будут. [9]
Существует несколько видена пространственной изомерии. На примере изомерии кротоновой и изокротоновой кислот мы рассмотрели лишь один из видов пространственной изомерии, носящий название геометрической изомерии, или цис-транс-изомерии. [10]
![]() |
Получение проекционных формул транс - и цис-изомеров. кротоновой ( а и изокротоновой ( б кислот. [11] |
Существует несколько видов пространственной изомерии. На примере изомерии кротоновой и изокротоновой кислот мы рассмотрели лишь один из видов пространственной изомерии, носящий название геометрической изомерии, или цис-транс-изомерии. [12]
![]() |
Схема, иллюстрирующая изомерию формы атомного ядра с помощью зависимости его потенциальной энергии V от параметра деформации е. [13] |
Биоизомерами называют живые системы, состоящие из одинаковых компонентов и различающиеся либо взаимным положением этих частей в пространстве, либо взаимным положением и количеством частей. Под компонентом здесь понимается надмолекулярное образование, выполняющее определенные физиологические функции и образующее связную структуру. Распространенным примером биологической изомерии является энантиоморфизм - существование живых систем с левой или правой асимметрией. Впервые это явление наблюдалось, видимо, для ячменя. На рис. 2 показан энантиоморфизм табака. Выдающимся результатом является открытие энантиоморфизма в микроорганизмах. [14]