Cтраница 2
На многих примерах конденсации было показано, что если число атомов, входящих в состав основного звена, равно пяти, то главным продуктом реакции будет циклический продукт. [16]
Известен только один пример конденсации Штоббс, связанный с использованием дикетона. Наряду с этим получены бензило вая и бензойная кислоты. [17]
Ниже будут приведены примеры тримолекулярной конденсации. [18]
Для сравнения приводим примеры конденсаций литийэлементоорганических соединений с галоидными алкилами. Известно что литийэлементоорганические соединения IV II V групп также способны к реакции конденсации. [19]
Значительное число таких примеров конденсации Михаэля, сопровождаемой циклизацией Клайзена, приведено в табл. XIII, в которой даны суммарные вйходы. [20]
Известно лишь немного примеров конденсации альдегидов с аминопирими-динами. [21]
Эта реакция служит примером конденсации Дикмана. [22]
В некоторых патентах описаны примеры конденсаций хлорангидридов кислот. Эти реакции заслуживают изучения. [23]
Реакция Дарзана, являющаяся примером конденсации сложного эфира глицидной кислоты и приводящая к образованию эпокисей, обсуждается в разд. [24]
Таблицы I и II включают примеры конденсации Штоббе с альдегидами и кетонами, которые расположены в порядке, соответствующем их эмпирическим формулам. Там, где это возможно, указаны соотношения количеств взятых для конденсации веществ и выходы полученных продуктов реакции. Литература приведена по 1949 г. включительно. [25]
Эта реакция представляет собой еще один пример конденсации. Ее продуктом является сложный эфир. Название сложного эфира состоит из двух частей: из названия спирта и названия карбоновой кислоты. [26]
Такой ход реакции был подтвержден на примерах конденсации диэтила цеталя масляного альдегида с винилэтиловым эфиром и конденсации диэтилацеталя уксуоного альдегида с р-этил - ВИНИЛЭТИЛО. [27]
Техника осуществления операций может быть показана на примере конденсации дихлорэтана с тетрасульфидом натрия. В водный раствор тетрасульфида натрия и гидрата окиси магния медленно, при перемешивании, приливается дихлорэтан в количестве, несколько меньшем ( 98 %), чем требуется по стехиометри-ческим соотношениям. Температуру процесса ( около 90) регулируют интенсивностью приливания дихлорэтана в реактор. [28]
Бутц [341] и подтвердили его экспериментально на примере конденсации циклогексадиена с 5-ацетокситолухиноном. Муссерон с сотрудниками [358-360] придали этому правилу полуэмпирическое количественное выражение. [29]
Альдольная конденсация альдегидов, как и в некоторых примерах конденсации Кновенагеля [8], лучше всего катализируется слабоосновной смолой; последняя содержит аминогруппы, которые как и в гомогенном растворе, обусловливают значительно меньшую концентрацию гидроксильного пона, чем четвертичные ионы. Сильноосновная смола быстро нейтрализуется и дезактивируется кислыми компонентами реакционной смеси. [30]