Пример - поликонденсация
Cтраница 2
В табл. 114 приведены описанные в литературе примеры поликонденсации бис - ( о-меркаптоаминов) с дикарбоновыми кислотами или их проив-подными, приводящие к синтезу полибензтиазолоп. [16]
В табл. 112 приведены описанные в литературе примеры поликонденсации тетраминов с поликарбоновыми кислотами и их производными, приводящие к синтезу полибензимидазолов. [17]
Челнокова, Коршак и Рафиков [681] на примере поликонденсации моноэтаноламина установили, что скорость образования амидных связей при 150 приблизительно в 18 раз превышает скорость образования сложноэфирных. При более низких температурах ( 100 - 120) скорости этих реакций различаются в 2 8 раза. [18]
В табл. 93 приведены некоторые описанные в литературе примеры поликонденсации ароматических углеводородов, содержащих галоген в боковой цепи или дигалогеналканов с ароматическими углеводородами, протекающей в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса. [19]
Образование линейных и сетчатых структур может быть проиллюстрировано на примере поликонденсации фенолъных смол. [20]
Образование линейных и сетчатых структур может быть проиллюстрировано на примере поликонденсации фенольных смол. [21]
Реакция поликонденсации карбоксиангидридов представляет собой, как уже говорилось, пример инициированной поликонденсации. В первой работе, давшей высокомолекулярные ноли-пептиды ( Вудворда и Шрамма), инициатором служила вода. [22]
Рассмотрим те общие закономерности, которые можно найти на таких примерах поликонденсации, как реакции полиэтерификации, полиами-дирования, полисульфидирования, полиалкилиропания и другие. [23]
Коршак и Виноградова [12] исследовал и процесс роста цепи на примере поликонденсации гексаметилспгликоля с себаци новой кислотой и нашли, что уже через 1 час бо. При этом образуется главным образом низкомолекулярньтй продукт до тримера включительно и лтш немного более высокомолекулярного продукта. Но уже через 3 часа остается то. [24]
Аналитический метод расчета многосекционного реактора идеального смешения поясняется ниже на примере поликонденсации новолачных смол ( см. стр. [25]
 |
Схема образования де - [ IMAGE ] Древовидная модель тетоа-рева при трифункциональной функциональной полимерной сетки, поликонденсации. [26] |
Ситуацию, которая получается в результате принятия второго предположения, удобно проиллюстрировать на примере трифункциональной поликонденсации с участием одного мономера. Вначале имеется совокупность свободных молекул. Затем, по мере протекания реакций сшивания, происходит образование все более разветвленных агрегатов, не содержа-щих циклы. В литературе принято называть подобные образования деревьями. [27]
Экспериментальное изучение влияния избытка одного из исходных компонентов реакции на молекулярный вес образующегося полимера было проведено - Коршаком и Голубевым [250] на примере поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой кислотой, взятой в избытке. На рис. 65 приведены кривые, показывающие полученное ими изменение величины молекулярного веса полимера в зависимости отизбытка адипиновой кислоты. Из рисунка видно, что опытные кривые совершенно идентичны вычисленным теоретически, что еще раз доказывает прямую зависимость молекулярного веса полиамида от количества избытка адипиновой кислоты. [28]
Влияние реакций, приводящих к отщеплению концевых функциональных групп, на молекулярный вес образующегося полиэфира было изучено Коршаком и Рогожиным [270, 271 ] на примере поликонденсации этиленгликоля с щавелевой, малоновой, янтарной, адипиновой и себациновой кислотами. [29]
В настоящее время поликонденсацию в производстве синтетического каучука применяют мало. Примерами поликонденсации здесь могут служить только процессы получения тиоколов и силиконов. [30]
Страницы: 1 2 3