Cтраница 1
Примеры реакций присоединения по атомам, непосредственно не связанным друг с другом, рассмотрены в гл. [1]
Примером реакции присоединения может служить образование фенилацетилкарбинола-важного промежуточного продукта при синтезе эфедрина. Бензальдегид, добавленный в бродящую культуру дрожжей, очевидно, ацетилируется ими подобно тому, как это происходит при образовании ацетоина, причем активный ацетальдегид ( см. рис. 7.6 [2]) переносится на бензальдегид. Процессы, следующие за образованием фенилацетилкарбинола, представляют собой чисто химические реакции. [2]
Примером реакции присоединения к бензольному ядру является каталитическое гидрирование бензола до циклогексана, которое протекает очень гладко с такими катализаторами, как мелкораздробленный никель, платина или палладий. [3]
![]() |
Кинетика реакции радикалов ПММА с изопропилбензолом. [4] |
Примером реакции присоединения является взаимодействие радикалов ПММА с различными мономерами, например со стиролом и а-метилстиролом. Реакция эта при комнатной температуре и давлении паров мономера около 20 мм идет не до конца и является обратимой: при понижении давления в системе вновь восстанавливается первоначальный спектр радикалов ПММА. [5]
Примером реакции присоединения к бензольному ядру является каталитическое гидрирование бензола до циклогексана, которое протекает очень гладко с такими катализаторами, как мелкораздробленный никель, платина или палладий. [6]
Приводить примеры реакций присоединения алкенов и алкинов с указанием структурных формул реагентов и продуктов. [7]
Большинство Примеров реакций присоединения нуклеофиль-иых реагентов к кратной углерод углеродной связи а [ - непре-дельных карбонильных соединений было приведено а разд. [8]
Большинство примеров реакций присоединения нуклеофиль-ных реагентов к кратной углерод-углеродной связи а р-непре-дельных карбонильных соединений было приведено в разд. [9]
![]() |
Схема превращения комплексов - окисей. [10] |
На примере реакций присоединения, замещения, окисления гидролиза, сольволиза, конденсации, ферментативного катализа показано, что перевод системы из жидкого раствора в замороженное состояние ускоряет реакцию. При этом увеличение скорости может произойти на несколько порядков. Рассмотрим наиболее характерные особенности химических и биохимических реакций в замороженных растворах. [11]
На примере реакции присоединения уксусной и трихлоруксусной кислот к циклогексену установлено [50], что нейтральные растворители - бензол и четыреххлористый углерод, своим присутствием смягчают реакцию и несколько уменьшают ее скорость, особенно при большом разбавлении. Однако на общий выход эфира они существенно не влияют. В ионизирующем растворителе, в частности в ацетоне, реакция присоединения трихлоруксусной кислоты к циклогексену в присутствии этилэфирата фтористого бора становится заметной только через 20 - 30 час. [12]
Ниже приведены примеры реакций присоединения алифатических соединений лития, ароматических и гетероциклических литийорганических соединений к непредельным углеводородам; для сравнения указаны примеры реакций литийэлементоорганических соединений. Полимеризация, инициируемая литием и литийорганическими соединениями, обсуждается в гл. [13]
Известны два примера реакции присоединения по Дильсу - Альдеру, а именно, титрование тетрацианоэтилена циклопентадие-ном и ( возможно) витамина А малеиновым ангидридом. [14]
В литературе известны примеры реакции присоединения к сопряженной системе двойной и тройной связи в положение 1 4 ( напр. Однако в данном случае обнаружить продукт присоединения в положении 1 4 ( метилаллен) не удалось. [15]