Cтраница 2
Подобно ионам большинства переходных металлов ионы железа являются энергичными комплексо - образователями. Примером прочных комплексных соединений могут быть цианидные комплексы железа. [16]
Какие комплексные соединения известны для этих элементов. Приведите пример комплексных соединений, кото-ры относятся к классу изополисоединений, гетерополисоеди-нений, аквополисоединений. [17]
![]() |
Объяснение трансвлияния Б. В. Некрасовым. [18] |
Рассмотрим это на примере квадратно построенных комплексных соединений. [19]
Лигандами являются обычно анионы ( они образуют так называемые ацидокомплексы) или нейтральные молекулы, поскольку приближение положительно заряженного лиганда к иону металла энергетически невыгодно. Тем не менее известны примеры комплексных соединений с лигандами - катионами. Как правило, при этом положительный заряд удален от донорного атома. [20]
Лигандами являются обычно анионы или нейтральные молекулы, поскольку приближение положительно заряженного лиганда к иону металла энергетически невыгодно. Тем не менее известны примеры комплексных соединений с лигандами-катионами; как правило, при этом положительный заряд удален от донор ного атома. [21]
![]() |
Комплексные соединения с центральными атомами разного заряда. [22] |
Роль центрального атома в комплекс - Универсальность ном соединении может играть любой зоваиия 00 РЭ элемент периодической системы, как металл, так и неметалл, в разных степенях окисления. В табл. 1 приведены примеры комплексных соединений с различными по природе центральными атомами. [23]
Этот эффект связан с образованием комплекса, в котором занято шесть мест в координационной сфере. Такой закрытый комплекс менее активен; это особенно отчетливо заметно на примере комплексных соединений кобальта; все соединения этого металла, где он проявляет координационное число шесть, почти совершенно не активны каталазно. [24]
Следует отметить еще два цианидных производных нитрильного типа. Замена в метане трех водородов на радикалы CN ведет к такому возрастанию ионогенности четвертого водорода, что цианоформ ( в отличие от своих галоидных аналогов) является сильной кислотой. Примерами комплексных соединений с его участием могут служить желтый [ Mn ( CO) 5C ( CN) 3 ], в котором марганец имеет значность 1, и соли типа К [ Э ( СО) 5С ( СМ) 3 ], где Э - Cr, Mo, W с нулевой зна. Хлорированием К [ С ( СМ) 3 ] был получен C1C ( CN) 3, имеющий пирамидальную структуру. [25]
Ионы железа, подобно ионам большинства переходных металлов, являются весьма энергичными комплексообразователями. Примером прочных комплексных соединений служат соли железисто - и железосинеродистых кислот, например K4 [ Fe ( CN) 6 ] и K3 [ Fe ( CN) eL Группа циана в этих гексациановых соединениях может координационно замещаться другими группами. Важнейшим соединением этого типа является Na2 [ FeNO ( CN) 5 ] нит-ропруссид натрия. [26]
Изменение межатомных расстояний, по-видимому, имеет место лишь при большом различии трансвлияния внутрисферных лигандов. Длины связей Pt - С1 и Pt-Вг в комплексных соединениях обычно колеблются в довольно узких пределах. H ] [247] длины этих связей необычно большие. На примере триалкилфосфиновых комплексных соединений транс - и tywc - [ Pt ( PB3) 2X2 ], где X - галогенидные ионы, обнаружено увеличение длины связей Pt-X, расположенных против триалкилфосфина. Из этого следует, что фосфиновые группы обладают довольно сильным трансвлиянием. [27]
К другой категории относятся реакции соединений переходных металлов четвертого периода. Замещение золота ( 1) на ртуть ( П) было изучено на примере комплексных соединений золота с фосфинами с использованием солей ртути или алкил-ртути в качестве замещающих агентов. [28]