Cтраница 2
На примере восстановления комплексными гидридами удобно показать также возможности управления и другим важнейшим параметром селективности, а именно стереоселективностью восстановления. [16]
На примере восстановления оксидов серебра и вольфрама [20] и ванадия [38] в пастовом электроде показана возможность идентификации разновалентных оксидных соединений. [17]
На примере восстановления ряда органических веществ показано, что по мере увеличения радиуса катиона фонового электролита выход димерных продуктов возрастает. [18]
На примере восстановления а-бромзамещенных карбоновых кислот в водно-спиртовых растворах в кислой среде показано влияние адсорбции деполяризатора на Е, и наклон полярографических волн. При малых концентрациях этанола восстанавливаются плоско-ориентированные адсорбированные молекулы кислот, в области средних концентраций спирта-расположенные перпендикулярно поверхности электрода, при высоких концентрациях спирта восстанавливаются молекулы, условно названные квази-неадсорбированными. Для волн а-бром-капроновой кислоты подтверждена найденная ранее [3, 7] количественная зависимость между Е г и наклоном волн восстановления адсорбированных веществ. Показано, что максимум первого рода на волнах изученных кислот появляется при почти полном покрытии поверхности электрода адсорбированным продуктом реакции. [19]
На примере восстановления ряда органических веществ показано, что по мере увеличения радиуса катиона фонового электролита выход димерных продуктов возрастает. [20]
Выше приведены примеры восстановления по Кижнеру, а в таблице на стр, 45 - 89 указаны многочисленные соединения, полученные этим методом. [21]
Сообщен один пример восстановления азосоединения в гидр-азосоединение с выходом 70 % [96], но существует гораздо больше примеров, где исходными веществами были нитросоединения, а азосоединения - промежуточными продуктами. [22]
В качестве примеров восстановления этим методом следует отметить селективное восстановление 3-кетогруппы [1662, 2782, 2783], 3, Ч6 - дикетогрупп [2830] и нереакционноспособной фор-мильной группы [1509, 1510, 1660-1662, 2519] в ряде гликозидов и аглюконов с сохранением кумалинового или бутенолидного цикла. Гексадиенолидный [2781] и бутенолидный [1173] циклы расщепляются в большинстве случаев только в жестких условиях. [23]
В качестве примера восстановления альдегидов этилатом алюминия на холоду приводим пропись получения фурилоеого спирта ( там же, стр. [24]
В качестве примеров восстановления окисей укажем следующие. [25]
В качестве примера восстановления алифатических кетонов до предельных углеводородов приводим пропись получения м-ун-декаиа из метпл-н-нонилкстона по Клеммеисену. [26]
В качестве примера восстановления алифатических кетонов до предельных углеводородов приводим пропись получения к-ун-декана из метил-н-нонилкетона по Клемменсену. [27]
Известно несколько примеров восстановления четвертичных изохинолиниевых солей в 1 2-дигидропроизводные. [28]
![]() |
Кривые твердости валка. / - восстановленная. 2 - реальная. [29] |
В заключение приведем пример восстановления кривой твердости одного из валков. Измеренные значения максимумов на частоте 5 МГц составляют хтах г 485 мм, хшах 2 530 мм. Через точку HV 730 на оси ординат ( см. рис. 9.12) проводим линию, параллельную оси абсцисс. Через эту точку также проводим линию, параллельную оси абсцисс. ZTI, проводим через них линии, параллельные оси ординат, до пересечения с горизонтальными линиями. Соединив точки пересечения, получаем искомую восстановленную кривую твердости. [30]