Cтраница 1
Характерные примеры реакций такого типа - мономолекулярное нуклео-фильное замещение ( разд. [1]
Приведенный выше пример - характерный пример реакции гало-генирования ароматических соединений. Из других реакций замещения чаще всего встречаются реакции нитрования, сульфирова-ния, алкилирования и ацилирования. Легкость, с которой идут эти реакции замещения, зависит от природы электрофильного замещающего агента и от возможности атаки им я-электронов ароматического кольца. Электрофильное замещение ароматических соединений, я-электронная структура которыд выражена наиболее сильно, происходит с наибольшими скоростями. [2]
По классификации Д. А. Эпштейна окисление S02 является характерным примером простых смещенных двусторонних реакций ( Нп), а синтез NH3 - простых несмещенных ( Шп) обратимых процессов. [3]
В табл. 6 - 7, приведены характерные примеры реакций трифенилкремнийметаллических соединений с триметилхлорсиланом. [4]
По мнению Шааршмидтд, нитрование двуокисью азота в присутствии А1С13 ( или FeCl3) является характерным примером реакций типа Фриделя и Крафтса. [5]
Реакции ( SN2) протекают при действии на субстраты сильных нуклео-фильных реагентов. Одним из характерных примеров реакции SN2 является щелочной гидролиз метилбромида. [6]
В табл. III-VIII приведены те галогенкетоны, из которых были получены продукты реакции Фаворского. Кроме того, в эти таблицы включены характерные примеры реакции Фаворского, когда не было напучено положительных результатов. Галогенкетоны расположены в таблицах л следующем порлдке: ациклические моногилогенкетоны, алициклические моногалогенкетоны ( за исключением стероиден), арилалкилмоногалогенке-тоны, стероидные моногалогенкетоны, диталогенкетоны, тригало-генкетоны. Впиду того что при галогенировапии несимметричных кстонов могут образоваться и: юмеры с различЕШМ положением галогена, : шак вопроса после обозначения положения галогена означает, что имеются сомнения в идентичности или чистоте указанной структуры. Выходы, приведенные в таблицах, даны для продуктов перегруппировки, за исключением тех случаев, когда число заключено н скобки. В этом случае данные отнрг сятся к выходу свободной кислоты, полученной из первичного продукта перегруппировки. [7]
В табл. 151 - VIII приведены те галогенкетоны, из которых были получены продукты реакции Фаворского. Кроме того, в эти таблицы включены характерные примеры реакции Фаворского, когда не было получено положительных результатов. Галогенкетоны расположены в таблицах в следующем порядке: ациклические моногалогенкетоны, алициклические моногалогенкетоны ( за исключением стероидов), арилалкилмопогалогенке-тоны, стероидные моногалогенкетоны, дигалогенкетоны, тригало-геикетоны. Ввиду того что при галогенировании несимметричных кетонов могут образоваться изомеры с различным положением галогена, знак вопроса после обозначения положения галогена означает, что имеются сомнения в идентичности или чистоте указанной структуры. Выходы, приведенные в таблицах, даны для продуктов перегруппировки, за исключением тех случаев, когда число заключено в скобки. В этом случае данные относятся к выходу свободной кислоты, полученной из первичного продукта перегруппировки. [8]
Алкилирование обычно сопровождается деалкилированием. Во многих случаях деалкилирование проявляется в виде переалкилирования, которое состоит в том, что алкильная группа переходит от одного кольца к другому. Промышленное этилирование бензола, являющееся, возможно, наиболее важным применением реакции Фриделя - Крафтса, служит характерным примером реакции переалкилирования. Этилбензол отгоняют, а ди - и полиэтилбензолы используют для алкилирования бензола. [9]
Существуют три разновидности аддитивной полимеризации: гомополимеризация, сополимеризация и гетерополимеризация. Го-мополимерами называют такие полимеры, все мономерные единицы которых одинаковы. Сополимеры содержат различные мономерные единицы, но каждый из мономеров обладает способностью самостоятельно полимеризоваться. Гетерополимеры также содержат различные мономерные единицы, но один или несколько из них не способны полимеризоваться самостоятельно. Характерные примеры реакций аддитивной полимеризации приведены на стр. [10]
Существуют три разновидности аддитивной полимеризации: гомополимеризация, сополимеризация и гетерополимеризация. Го-мополимерами называют такие полимеры, все мономерные единицы которых одинаковы. Сополимеры содержат различные мономерные единицы, но каждый из мономеров обладает способностью самостоятельно полимеризоваться. Гетерополимеры также содержат различные мономерные единицы, но один или несколько из них не способны полимеризоваться самостоятельно. Характерные примеры реакций аддитивной полимеризации приведены на стр. [11]