Примесь - калий
Cтраница 4
Поэтому соли калия имеют хотя и небольшую, но вполне измеримую радиоактивность. На этом основано радиометрическое определение калия в природных калийных солях и в сложных калийных удобрениях, а также определение примесей калия в других веществах. [46]
Поэтому соли калия имеют хотя и небольшую, но измеримую радиоактивность. На этом основано радиометрическое определение калия в природных калийных солях и в сложных калийных удобрениях, а также определение примесей калия в других веществах. [47]
Очевидно, что безразлично, каким путем адсорбированные атомы попадают на поверхность раскаленного металла-подложки, и формула Саха - Ленгмюра (23.2) остается справедливой и тогда, когда испаряющиеся с поверхности атомы появляются на ней изнутри подложки путем диффузии. Формула (23.2) остается верной и для случая испарения чистого металла. Например, экспериментально найдено многими исследователями, что платина всегда содержит чрезвычайно малую, но практически никогда не исчезающую целиком примесь калия. При накаливании платины в вакууме калий диффундирует на ее поверхность, и так как для этой комбинации Ф - - W; 5 32 - 4 321 0 эв, то при всех достижимых температурах испаряющийся калий будет практически полностью ионизован. Ионный ток с поверхности платины оказывается состоящим, как это было доказано масс-спектрометрическим измерением, в основном из ионов калия. [48]
Энергия верхних уровней резонансных дублетов, так же как и потенциал ионизации, уменьшается с увеличением атомного номера от лития и натрия к цезию. Поэтому натрий, а также литий целесообразнее определять в относительно более высокотемпературном пламени ацетилен - воздух, в особенности в эмиссионном варианте. Степень ионизации атомов натрия, а тем более лития при соответствующей температуре невелика, и поэтому ионизация мало сказывается на концентрации свободных атомов этих элементов. Между тем калий, а тем более рубидий и цезий в пламени ацетилен - воздух ионизованы в довольно значительной степени, что приводит к уменьшению концентрации свободных атомов и повышению пределов обнаружения. Часто для подавления ионизации при работе с пламенем ацетилен - воздух применяют описанный в разд. Однако следует иметь в виду, что соли цезия и рубидия неизбежно содержат некоторую примесь калия, а соли калия могут также содержать примесь цезия и рубидия; примесь же натрия имеется практически почти во всех реактивах без исключения. Поэтому использовать прием буферирования следует с большой осторожностью, во избежание внесения загрязнений в анализируемые растворы и появления связанных с этим погрешностей. [49]
 |
Схема ванны для получения лития электролизом ( ФРГ. [50] |
В анодное пространство по мере прохождения электролиза и расходования хлористого лития вводят новые порции последнего. Литий, выделяющийся при электролизе, всплывает на поверхность расплавленного электролита и собирается под крышкой, закрывающей катодное пространство. Из катодного пространства литий вычерпывают и отливают в чушки. Электролиз ведут при 400 - 430 С. Выход по току составляет около 75 %, расход электроэнергии 55 - 60 квт-ч / кг литья. Магний, кремний и натрий попадают в металл из талькового камня футеровки; содержание натрия зависит от степени чистоты хлористого лития, а содержание калия - от режима электролиза. Следует отметить, что напряжения разложения хлоридов калия и лития близки и разность их при 405 С составляет 0 112 в, поэтому при электролизе эвтектической смеси хлоридов невозможно получить литий, свободный от примеси калия. [51]
Обычно восстановление проводят в два этапа. Восстанавливают в серебряных или никелевых лодочках. Полученный после первого восстановления порошок рения склонен к самовозгоранию, поэтому после выгрузки из печи его сразу высыпают в воду. Порошок рения тщательно отмывают от щелочи сначала горячей водой, затем разбавленной ( 1: 3) соляной кислотой, снова водой для удаления кислоты и, наконец, спиртом и эфиром. Окончательно восстановленный рений обрабатывают концентрированной соляной кислотой для удаления примесей, промывают водой, спиртом, эфиром и высушивают. Получается темно-серый порошок рения, содержащий несколько десятых долей процента калия, 0 1 - 0 2 % кислорода, - 0 01 % железа, тысячные доли процента кальция и магния. Особенно вредна примесь калия. Ее не удается удалить ни дополнительным восстановлением, ни самым тщательным промыванием. Можно предположить, что во время восстановления часть калия внедряется в кристаллическую решетку рения. Примесь калия делает порошок непригодным для получения пластичного рения. Штабики из такого порошка плохо спекаются. [52]
Обычно восстановление проводят в два этапа. Восстанавливают в серебряных или никелевых лодочках. Полученный после первого восстановления порошок рения склонен к самовозгоранию, поэтому после выгрузки из печи его сразу высыпают в воду. Порошок рения тщательно отмывают от щелочи сначала горячей водой, затем разбавленной ( 1: 3) соляной кислотой, снова водой для удаления кислоты и, наконец, спиртом и эфиром. Окончательно восстановленный рений обрабатывают концентрированной соляной кислотой для удаления примесей, промывают водой, спиртом, эфиром и высушивают. Получается темно-серый порошок рения, содержащий несколько десятых долей процента калия, 0 1 - 0 2 % кислорода, - 0 01 % железа, тысячные доли процента кальция и магния. Особенно вредна примесь калия. Ее не удается удалить ни дополнительным восстановлением, ни самым тщательным промыванием. Можно предположить, что во время восстановления часть калия внедряется в кристаллическую решетку рения. Примесь калия делает порошок непригодным для получения пластичного рения. Штабики из такого порошка плохо спекаются. [53]
Страницы: 1 2 3 4