Примесь - катион
Cтраница 2
В элюатах, полученных с указанных катионитов, содержание примесей минеральных катионов весьма различно. Общая зольность сухого остатка элюата после катионита КБ-4П-2 приблизительно в два раза превышает содержание минеральных примесей в сухом остатке элюатов, полученных при вытеснении стрептомицина из катионитов КБ-2 и Вофатит СР-300. Как видно из табл. 2, большую часть минеральных примесей в элюатах составляет сернокислая соль магния, которая не удаляется из раствора полностью даже при обеззоливании растворов. [16]
Фосфорная кислота, полученная сернокислотной экстракцией, частично нейтрализована примесями катионов, содержит также свободную серную и кремнефтористоводородную кислоты. Она определяется титрованием щелочью с индикаторами метиловым желтым или бромкрезоловым зеленым, точки перехода которых соответствуют нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты и обоих ионов водорода серной и кремнефтористоводородной кислот. [17]
Фосфорная кислота, полученная сернокислотной экстракцией, частично нейтрализована примесями катионов, содержит также свободную серную и кремнефтористоводородную кислоты. В этом случае норму фосфорной кислоты нельзя подсчитывать по общему содержанию в ней Р20б, потому что часть фосфорной кислоты, связанная с катионами, не активна. С другой стороны, примеси серной и кремнефтористоводород-ной кислот повышают количество активных ионов водорода. [18]
Экстракционная фосфорная кислота, полученная сернокислотным разложением фосфоритов, частично нейтрализована примесями катионов и содержит свободную серную и кремнефтористово-дородную кислоты. Расход такой фосфорной кислоты нельзя определять достаточно точно на основе общего содержания в ней РгОз, так как связанная с катионами часть фосфорной кислоты неактивна. С другой стороны, примеси H2SO4 и HjSiFe увеличивают количество активных ионов водорода в кислоте. [19]
Экстракционная фосфорная кислота, полученная сернокислотным разложением фосфоритов, частично нейтрализована примесями катионов и содержит свободную серную и кремнефтори-стоводородную кислоты. Норму расхода такой фосфорной кислоты нельзя определять, исходя из общего содержания в ней P2Os, так как связанная с катионами часть фосфорной кислоты неактивна. [20]
Новый комплексен, предложенный ИРЕА в 1958 г., представляет интерес для полярографического определения примесей катионов. [21]
Тэк, начиная с пнпйнтряпии кялййа ( Ш) 50 мг / л в ПРИСУТСТВИИ всех примесей катионов металлов, остаточный хром ( У1) отсутствует при времени восстановления I мин. [22]
Последнее обстоятельство дает возможность сравнительно легко очищать растворы радиоактивных ионов, адсорбируемых углем электростатически, от примесей катионов тяжелых металлов. В принципе, для того чтобы освободить от примесей тяжелых металлов раствор, содержащий радиоактивные катионы щелочных или щелочноземельных металлов, достаточно прибавить к нему необходимое количество активного угля. В атмосфере воздуха на угле будут, естественно, адсорбироваться только ионы тяжелых металлов, тогда как катионы щелочных и щелочноземельных металлов должны целиком остаться в растворе. [23]
Изучена возможность применения активированного угля для очистки растворов радиоактивных ионов, адсорбирующихся на угле электростатически, от примесей катионов тяжелых металлов, поглощение которых углем носит специфический характер. [24]
Содержащий воду ReOj, полученный гидролизом ( NH ReCle или других солей гексахлорорениевой кислоты, всегда загрязнен примесями катионов. [25]
 |
Распределение рН по камерам 14-камсрного электро-дпализатора. [26] |
Для аналитических определений нами применен также многокамерный электродиализатор, дающий возможность как непосредственного определения, так и разделения примесей катионов в ряде веществ. Кроме того, при анализе частично растворимых соединений ( например, для определения примеси щелочных и щелочноземельных металлов в окиси никеля, окиси бериллия в углекислом железе) установлено, что только искомые примеси достигают катодной камеры, а основное вещество задерживается в промежуточных секциях. [27]
 |
Транспортируемые автомашинами пневмоцистерны, экспонировавшиеся. [28] |
Поваренная соль потребляется в процессах электролиза и ряде органических синтезов в виде раствора NaCl ( рассола), очищенного от примесей вредных катионов и анионов. Если на заводы не удается подавать природный рассол ( из подземных скважин) по трубопроводам, то соль поступает на склад в железнодорожных платформах или баржах, откуда выгружается грейферным краном или растворяется струей теплой воды и направляется в виде раствора в бассейны. Далее рассол транспортируется в цеха-потреби-тели по трубопроводам. [29]
 |
Внешний вид установки для очистки стрептомицина. [30] |
Страницы: 1 2 3 4