Примесь - серная кислота
Cтраница 1
Примеси серной кислоты могут в печах синтеза восстанавливаться вплоть до сероводорода, что следует учитывать при применении хлористого водорода для процессов каталитического гидрохлорирования, поскольку серосодержащие соединения отравляют катализатор. [1]
Примесь серной кислоты определяют, добавляя к образцу раствор хлористого бария. [2]
Примесями серной кислоты могут быть ионы железа ( III) и ионы мышьяка. [3]
На примесь серной кислоты: насыщенный на холоду водный раствор камфарной кислоты не должен давать осадка с азбт-нокислым барием. [4]
Присутствие примеси серной кислоты в рабочем растворе соляной кислоты приводит к образованию гипса, который также закупоривает поровое пространство. [5]
Всть ли примесь серной кислоты. [6]
Для определения примеси серной кислоты в веществе навеска 3 1820 г растворена в мерной колбе вместимостью 200 мл. [7]
Для определения примеси серной кислоты в веществе 3 9770 г его растворено в мерной колбе на 250 мл. [8]
Для испытания на примесь серной кислоты растворяют 10 мл уксусного ангидрида в 50 мл воды и обрабатывают раствором хлористого бария. Выпадения сернокислого бария не должно быть в течение 15 часов. [9]
Для удаления из состава примесей серной кислоты в разбавленный рабочий раствор соляной кислоты добавляют 0 02 - 0 05 % хлористого бария. После длительного отстоя осадок сернокислого бария удаляют из рабочего раствора. [10]
В растворах, не содержащих примеси серной кислоты, выделение меди в конце электролиза несколько замедляется. Для полного выделения меди необходимо в конце электролиза добавлять к анализируемому раствору небольшое количество серной кислоты. [11]
В растворах, не содержащих примеси серной кислоты, выделение меди в конце электролиза несколько замедляется. Для полного выделения меди из раствора необходимо в конце опыта добавлять к анализируемому раствору небольшое количество серной кислоты. [12]
В растворах, не содержащих примеси серной кислоты, выделение меди в конце электролиза несколько замедляется. Для полного выделения меди из раствора необходимо в конце электролиза добавлять к анализируемому раствору небольшое количество серной кислоты. [13]
В растворах, не содержащих примеси серной кислоты, выделение меди в конце электролиза несколько замедляется. Для полного выделения меди необходимо в конце электролиза добавлять к анализируемому раствору небольшое количество серной кислоты. [14]
 |
Дозировки рекомендуемых поверхностно-активных веществ в соляную кислоту. [15] |
Страницы: 1 2 3 4