Cтраница 1
Примеси азотной кислоты обычно удаляют путем денитрации паром. Нитросоединения и смолы выделяют отстаиванием и экстракцией. [1]
Примесь азотной кислоты не допускается. [2]
Для очистки теплоносителя от примесей азотной кислоты и воды и частично от механических примесей в технологические контуры стендов включаются ректификационные колонны. [3]
Агрессивность сернокислотных растворов, содержащих примеси азотной кислоты в исследуемых пределах, заметно снижается. [4]
Разрушение каучукового вещества резины крепкой серной кислотой и примесями азотной кислоты и содержание в резине соответствующих продуктов обугливания и осмоления в значительней степени ухудщают качество получаемого девулканизата. Обуглившаяся резина остается в девулканизате в виде отдельных жестких частиц, которые затрудняют рафинирование девулканизата, резко повышают количество получаемых при этом отходов и ухудшают качество полотна, снимаемого с вальцев регенерата. [5]
Платиновые тигли ни в коем случае нельзя обрабатывать соляной кислотой, содержащей примесь азотной кислоты или других окислителей, или, наоборот, азотной кислотой, содержащей соляную кислоту, а также растворами, содержащими или выделяющими свободные галоиды, так как при этом происходит растворение платины. [6]
Для составления электролита применяются химически чистая и техническая серная кислота, не содержащая примесей азотной кислоты. [7]
Характерной особенностью никелевых электролитов является их чувствительность к температурному режиму, колебаниям рН, а также к примесям азотной кислоты, железа, цинка, меди и органических веществ. Поэтому регенерация электролитов никелирования заключается в восстановлении рН раствора и удалении вредных примесей. [8]
Углекислый газ получают или из баллона с твердой двуокисью углерода, или в аппарате Киппа из высококачественного мрамора и соляной кислоты без примеси азотной кислоты. [9]
Выделившиеся кристаллы выбирают из жидкости, хорошо отжимают их между 2 листами фильтровальной бумаги и перекристаллизовывают из 96 % - ного спирта, к которому прибавляют небольшое количество раствора едкого натра или едкого кали для того, чтобы связать примесь азотной кислоты. Выход ( в среднем получается около 12 % от взятого скипидара) зависит от природы взятого в реакцию скипидара. [10]
Отмеченные особенности в закономерностях теплообмена при кипении азотного тетраксида объясняются в рассматриваемых работах нестабильностью работы центров парообразования и изменением суммарного количества одновременно работающих центров в связи с малым краевым углом смачивания азотным тетраксидом поверхности нагрева и наличием в исследуемой жидкости примеси высококипящей азотной кислоты. Несомненно, эти факторы должны оказывать значительное влияние на поверхностные условия и теплообмен при кипении, однако механизм этого процесса нам представляется более сложным. [11]
При экстракции из водной фазы хлоридов циркония и гафния в присутствии 8 - н HG1 раствором анионообменника в циклогексане коэффициенты распределения циркония и гафния равны 1 65 и 0 074 соответственно. Примесь азотной кислоты улучшает разделение. [12]
В некоторых случаях серная кислота, употребляемая как во-доотнимающее средство, не только разбавляется, но и загрязняется в ходе процесса различными примесями. Так, в производстве взрывчатых веществ отработанная серная кислота содержит примеси азотной кислоты, нитросоединений, смол, в производстве спиртов в отработанной кислоте присутствуют различные углеводороды. Примеси, содержащиеся в отработанной кислоте, понижают качество получаемой из нее концентрированной кислоты, а иногда затрудняют процесс концентрирования. В таких случаях отработанную серную кислоту предварительно стараются освободить от примесей. [13]
В некоторых случаях серная кислота, используемая как водо-отнимающее средство, не только разбавляется, но и загрязняется в ходе процесса различными примесями. Так, в производстве взрывчатых веществ отработанная серная кислота содержит примеси азотной кислоты, нитросоединений и смол, в производстве спиртов в отработанной кислоте присутствуют различные углеводороды. Примеси, содержащиеся в отработанной кислоте, понижают качество получаемой из нее концентрированной кислоты, а иногда затрудняют процесс концентрирования. В таких случаях отработанную серную кислоту предварительно стараются освободить от примесей. [14]
Азотнокислые соли даже при длительной проработке током практически не извлекаются. Поэтому во избежание отравления электролита и необходимости его замены особо строгие требования предъявляются к исходным реагентам на содержание примесей азотной кислоты и ее солей. [15]