Cтраница 1
Примеси кобальта, железа и марганца могут увеличивать активность никелевого порошка; примесь меди ( в виде твердого раствора) снижает его активность. [1]
Для определения примеси кобальта з окиси железа в количестве 1 1С - 4 % нами была разработана описываемая ниже методика. [2]
При увеличении содержания примеси кобальта до 100-кратного количества и выше получаются заниженные результаты определения, что, вероятно, вызвано образованием плохо растворимого фосфата кобальта. При большем содержании ( 100-кратном количестве и выше) примесей никеля, железа и ванадия получаются завышенные результаты определения, по-видимому, вследствие образования, соответственно, молибдо-никелата, молибдоферрата и аквомолибдованадата [25] и участия молибдена этих соединений ( после реэкстракции) в качестве катализатора йодид-перекисной реакции. Увеличение содержания примеси нитритов ( до - 2000-кратного количества) ведет к получению заниженных результатов определения. В этом случае до приливания в электролитическую ячейку перекиси водорода при наложении на электроды напряжения резко возрастет ток, что свидетельствует о наличии в ячейке повышенного содержания йода, которое, вероятно, обусловлено быстрым окислением во время предварительного термостатирования части йодида до йода примесью нитритов. [3]
Ориентировочные опыты по фракционированию примесей кобальта и меди ( табл. 3 и 4) показали, что достигается приблизительно 100-кратная очистка от этих примесей. [4]
Метод основан на концентрировании примеси кобальта выпариванием препарата досуха, образовании устойчивого комплексного соединения кобальта с нитрозо - Р - солью при рН 9, разрушении комплексных соединений нитрозо - Р - соли с другими металлами, мешающими определению кобальта, кипячением в азотнокислой среде и фотоколориметрическом окончании определения по розовой окраске раствора комплексного соединения кобальта с нитрозо - Р - солью. [5]
Кристаллы n - типа с примесью кобальта, так же как и кристаллы, легированные золотом и железом, имеют более высокую фоточувствительность, чем дырочные образцы, и обнаруживают эффект гашения тока. Оба эти наблюдения приводят к выводу о существовании дырочных ловушек и соответствуют модели [2, 3], согласно которой примесные центры с двойными отрицательными зарядами ведут себя в германии как ловушки. [6]
Установлена возможность очистки уксуснокислого свинца от примесей кобальта, мышьяка и сурьмы до 1.10 - 5 % каждой методом политермической кристаллизации. [7]
Установлена возможность приблизительно 100-кратной очистки от примесей кобальта и меди при кристаллизации из водных и водно-спиртовых растворов. [8]
Были исследованы кристаллы синтетического кварца с примесью кобальта, окрашенные в желтый цвет. Отжиг при температуре Г500 С изменяет окраску на синюю. Дальнейший отжиг при Г550 С приводит к интенсивному замутнению таких кристаллов. Спектры оптического поглощения исходного и отожженного образца приведены на рнс. Электронно-микроскопическое исследование желтых, синих и замутненных кристаллов показали, что в них содержится коллоидно-дисперсная неструктурная примесь размером 30 - 50 нм ( плотность 1012 см-2) в исходных и - 100 нм ( 1011 см-2) - в отожженных образцах. [9]
По всей вероятности, в процессах очистки соосажде-ние примеси кобальта с диэтилдитиокарбаматом марганца связано с образованием истинных твердых растворов микро-и макрокомпонента. [10]
Для проверки разработанных методик были проведены определения примеси кобальта з растворах тех же препаратов, з которые предварительно были введены различные количества кобальта, причем часть его была радиоактивной. На всех стадиях анализа радиометрически контролировали активность получаемых растворов и осадков. [11]
Таким образом, наличие наряду с медью примесей кобальта и цинка практически не сказывается на определении меди в никеле. В никеле и его соединениях обычно содержится железо, которое сильно искажает результаты определения меди. Ионы железа можно полностью соосадить с частично осаждаемой гидроокисью никеля, но при этом могут частично соосадиться и ионы меди. Чтобы избегнуть этого, предварительно восстанавливают ионы меди до одновалентного состояния, тогда они остаются в растворе. [12]
Разработка методики химического экстрактивного обогащения селенида кадмия примесями кобальта, никеля и железа для последующего спектрального анализа, Отч. [13]
Керновые магниты изготовляются из более высоко-качесдвенных сплавов t примесями кобальта и других металлов ( например, АНКо4, ЮНДК24 и др.), поэтому требуемая величина магнитного поля достигается при меньшем размере и весе кернов. Форма магнитопровода бывает закрытая в виде стакана или открытая в виде ско бы. [14]
Выше описаны два способа получения нитрата никеля без очистки от примеси кобальта. Разработаны и применяются несколько способов получения нитрата никеля, содержащего незначительное количество кобальта. [15]