Cтраница 2
Разработан метод фотоколориметрического определения примеси магния с магоном и дифференциально-фотоко-лориметрический метод определения больших количеств магния с повышенной точностью. [16]
При разработке методики определения примеси магния в молиб-деновокислом аммонии необходимо отделять основное вещество. [17]
Для снижения нерастворимого остатка и примеси магния в поваренной соли Бурлинского солепромысла рекомендуется [223] дополнительное дробление соли и промывка кристаллов насыщенным раствором NaCl. Предложено [225] проводить противоточную промывку соли в гидроциклоне насыщенным рассолом в несколько ступеней. В промывочный раствор на последней степени добавляют около 2 % хлороводородной кислоты. [18]
Комплексометрическое титрование применяют для определения примесей магния в калийных удобрениях, например в сульфате калия или в калийной соли. [19]
![]() |
Система галлий - трихлорид галлия. [20] |
В работе [51] указывается, что примеси магния и алюминия распределяются равномерно по длине слитка. Таким образом, эти примеси не могут быть эффективно удалены кристаллофизическими методами очистки. [21]
![]() |
Состав твердой фазы в фосфорной кислоте, полученной из Кольского апатитового концентрата. [22] |
Упаривание фосфорной кислоты со значительным содержанием примесей магния сопровождается выделением мелкодисперсных кристаллов фторида магния. Их образование обусловлено разложением при температурах более 80 С присутствующего в кислоте кремнефторида магния. Вязкость кислоты при этом резко возрастает, а при охлаждении она может вообще утратить подвижность, превратившись в густую кашеобразную массу. [23]
По ГОСТ на молибденовокислый аммония / I / примесь магния Не определяется. По американским стандартам / 2 /, магний с сопутствующими катионами определяют гравиметрическим методом после осаждения растворами едкого натра и углекислого натрия. Эта методика длительна и не позволяет определить истинное содержание магния. В литературе / 3 / описаны прямые и косвенные колориметрические методы определения малых количеств магния. Однако определению всеми методами мешает присутствие заметных количеств либо молибдена, либо аммонийных солей. [24]
![]() |
Зависимость kL от / при ВНК ( 1 и ЦНК ( 2 для примесей Mg2 ( a, Си2 ( б, РЪ2 ( в, Мп2 ( г, Со2 ( д, Ni2 ( e при 34000, 9 0 99. [25] |
Зависимости эффективных коэффициентов распределения от скорости кристаллизации для примесей магния ( II) и меди ( II) в NaNO3 показаны на рис. 77, 78 и обсуждены в разд. На рис. 94 представлены зависимости характеристических коэффициентов распределения k исследованных примесей от / при ЦНК и ВНК. Из рисунка видно, что в соответствии со сделанными ранее ( см. разд. [26]
При этом следует отметить, что основная часть примеси магния, переходящая в раствор, извлекается за первые 10 - 15 мин. [28]
Известняк состоит в основном из минерала кальцита СаСОз, содержащего примеси магния, железа, марганца и др. Мел содержит 99 % чистого кальцита. Реже встречается кристаллическая форма карбоната кальция - - мрамор. [29]
![]() |
Регенерация окисленного. [30] |