Cтраница 3
Определение примеси меди по ГОСТ 10554 - 63 основано на образовании комплексного соединения меди с диэтилдитиокарба-матом. [31]
Окисление примесей меди производят путем продувки ванны воздухом, который подается через железные трубки. [32]
Удаление примесей меди и железа основано на сродстве удаляемых металлов к сере. [33]
Исследовано фракционирование примесей меди, кобальта, марганца, цинка и серебра в процессе сульфидной очистки алюмоаммонийных квасцов. [34]
Методика определения примесей меди, свинца, кадмия и цинка в воде и азотной кислоте основана на предварительном концентрировании этих примесей путем выпаривания взятой для анализа пробы с последующим полярографированием остатка на фрновом растворе фтористого аммония. [35]
Увеличение концентрации примеси меди резко уменьшает амплитуды максимумов, смещая их в сторону низких температур. По-видимоиу, примеси образуют мелкие локальные состояния, при этой уменьшая деформационные дефекты, образованные за счет примесей, внедренных в межцепочечное пространство. [36]
Для определения примеси меди в металлическом титане ее нужно отделить от основной массы титана. Это необходимо для получения раствора с такой концентрацией меди, при которой последнюю возможно определять полярографически с достаточной точностью. [37]
Градуировочный определения примесей меди электродах. [38]
В случае примеси меди, если ее количество превышает предел растворимости в твердом состоянии, в структуре обнаруживается медно-оловянное интерметаллическое соединение. Игольчатые кристаллы этого соединения образуют геометрическую картину, напоминающую границы зерен. Однако приведенные микроструктуры были получены после отжига припоя при 150 С в течение 100 ч; никаких признаков других границ зерен или дендритных колоний не наблюдается. [39]
Пластичность загрязненной примесями меди марки М2 улучшается под воздействием гидростатического давления. [40]
Установлено, что примесь меди наиболее полно удаляется из раствора квасцов до остаточной концентрации порядка 1.10 - 5 % при исходных концентрациях в пределах 1.10 - 3 - - 1.10 1 по отношению к основному веществу. Примеси марганца, кобальта и железа не осаждаются сернистым аммонием, а примесь цинка осаждается лишь в ограниченной степени. [41]
Оказалось, что примесь меди в количестве от 10 6 до lO 1 атомн. Период решетки увеличивается на 2 7 %, ширина запрещенной зоны падает, вещество перестает быть полупроводником. [42]
При закалке алюминия примеси меди, кремния переходят в твердый раствор, в результате чего его коррозионная стойкость повышается. [43]
Реактивы для определения примеси меди, чувствительность которых по литературным данным, очень велика, например, неокупроин, 2 2 -дихинолил ( купроин), еще не получили распространения в заводских контрольно-аналитических лабораториях. [44]
Результаты проведенных определений примеси меди в алюмоаммонийных квасцах по описанной ниже методике помещены в таблице. [45]